Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte klinische Forschung und Qualität in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: Innovatives Fraunhofer-Institut mit Fokus auf medizinische Exzellenz.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein motiviertes Team.
- Weitere Informationen: Vielfältige Aufgaben und die Möglichkeit zur Teilzeitarbeit.
- Warum dieser Job: Mach einen Unterschied in der klinischen Forschung und entwickle deine Karriere weiter.
- Qualifikationen: Studium in Life Sciences oder verwandten Bereichen und Projektmanagement-Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Du möchtest klinische Forschung strukturiert mitgestalten und dabei Qualität und Wissenschaft sinnvoll verbinden?
Bei uns arbeitest du in einem universitären Umfeld an der Organisation und Umsetzung klinischer Studien, mit der Möglichkeit, dich auch in wissenschaftliche Fragestellungen einzubringen und an Publikationen mitzuwirken.
- Hier sorgst Du für Veränderung
- Koordination und operative Steuerung klinischer Studien über den gesamten Studienzyklus hinweg (Start-up, Durchführung, Abschluss)
- Planung, Überwachung und Nachverfolgung von Timelines, Meilensteinen, Ressourcenallokation und Budgets
- Organisation und Koordination von Einreichungen bei Behörden und Ethikkommissionen
- Organisation, Koordination und inhaltliche Begleitung regulatorischer Einreichungen bei Behörden, Ethikkommissionen und weiteren zuständigen Stellen
- Planung, Organisation und Koordination von Ausschreibungen sowie Beauftragungen studienbezogener Leistungen bei externen Dienstleistern und Vendoren
- Management von Protokollamendments, Sicherheitsmeldungen und studienbezogenen Änderungen
- Sicherstellung der Einhaltung von GCP, regulatorischen Anforderungen, Datenschutzvorgaben und internen SOPs
- Vorbereitung, Koordination und Begleitung von interner und externer Audits sowie behördlicher Inspektionen
- Abstimmung mit Prüfzentren, Sponsoren, CROs, externen Partnern und internen Schnittstellen
- Mitwirkung am Risikomanagement sowie an der Identifikation, Bewertung und Nachverfolgung kritischer studienbezogener Prozesse
- Unterstützung des Safety-Managements, einschließlich Koordination sicherheitsrelevanter Meldungen und Kommunikation mit den relevanten Stakeholdern
- Mitarbeit an der Weiterentwicklung, Standardisierung und nachhaltigen Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen
- Unterstützung bei der Erstellung, Implementierung und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente und Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems
- Sicherstellung einer vollständigen, qualitätsgesicherten und regulatorisch konformen Studiendokumentation
- Mitwirkung an wissenschaftlichen Projekten und Unterstützung bei Publikationen
- Hiermit bringst Du Dich ein
- Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Medizin, Public Health, aber auch andere Studiengänge mit passender Erfahrung sind willkommen
- Erste oder mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement oder Qualitätsmanagement, idealerweise im Gesundheitswesen, Forschungsumfeld, einer Contract Research Organisation, oder in regulierten Bereichen
- Kenntnisse im Bereich klinischer Studien (z. B. GCP, regulatorische Anforderungen, Studienabläufe) sind wünschenswert
- Interesse, sich in regulatorische Themen und klinische Forschung einzuarbeiten
- Erfahrung mit Projektmanagement-Tools (z. B. MS Project, Smartsheet, Jira, Asana o. ä.) wünschenswert
- Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Was wir für Dich bereithalten
- Eigenständiges und verantwortliches Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Intensive Einarbeitung und Betreuung
- Möglichkeit zur Mitgestaltung des neuen Fraunhofer-Instituts
- Chancen der beruflichen Weiterentwicklung
- Kollegiale Zusammenarbeit in einem motivierten Team bestehend aus Ärzt*innen, Naturwissenschaftler*innen, Studienkoordinator*innen und Studienassistent*innen
- Interessante und abwechslungsreiche Projekte Unterstützung bei Weiterbildung und Zusatzqualifikationen
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Unsere Aufgaben sind vielfältig und anpassbar – für Bewerber*innen mit Behinderung finden wir gemeinsam Lösungen, die ihre Fähigkeiten optimal fördern.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.
Die Stelle ist zunächst bis 31.
Dezember 2027 befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden.
Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).
Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess.
Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.
Bereit für Veränderung?
Dann bewirb Dich jetzt, und mach einen Unterschied!
Nach Eingang Deiner Online-Bewerbung erhältst Du eine automatische Empfangsbestätigung.
Dann melden wir uns schnellstmöglich und sagen Dir, wie es weitergeht.
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP www. itmp. fraunhofer. de
- Kennziffer: 83917
- #J-18808-Ljbffr
Projektmanager*in (all genders) - Klinische Studien & Qualitätsmanagement Arbeitgeber: Fraunhofer ITMP
Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie bietet eine herausragende Arbeitsumgebung, in der klinische Forschung und Qualitätsmanagement im Fokus stehen. Hier profitierst du von flexiblen Arbeitszeiten, intensiver Einarbeitung und der Möglichkeit zur Mitgestaltung innovativer Projekte in einem motivierten Team aus Experten. Zudem fördern wir aktiv die berufliche Weiterentwicklung und schätzen die Vielfalt unserer Mitarbeitenden, was uns zu einem attraktiven Arbeitgeber im Bereich der Gesundheitsforschung macht.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Projektmanager*in (all genders) - Klinische Studien & Qualitätsmanagement erhalten könnten
✨Nutze Klinikaustausch und -praktika
Schau dir die kleinen Kliniken und Gesundheitseinrichtungen in der Umgebung an. Oft bieten die einen direkten Zugang zu Praktikumsplätzen oder befristeten Verträgen, die nicht groß ausgeschrieben werden. Geh einfach vorbei und erkundige dich direkt – das zeigt dein Interesse!
✨Engagiere dich in Fachgesellschaften
Tritt Fachgesellschaften oder Berufsverbänden in der Humanmedizin bei, um über aktuelle Entwicklungen informiert zu bleiben und wertvolle Kontakte zu knüpfen. Oft haben sie spezielle Veranstaltungen oder Jobmessen, die dir helfen können, befristete Stellen zu finden.
✨Sprich mit deinem Netzwerk
Frag deine Dozenten und Kommilitonen nach möglichen Stellenangeboten oder Kontakten. Oft wissen sie von befristeten Stellen, die noch nicht öffentlich ausgeschrieben sind. Sei proaktiv und sprich konkret an, was du suchst!
✨Bewirb dich direkt über unsere Website
Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website bei Fraunhofer ITMP zu bewerben! Dort findest du alle Infos zu offenen befristeten Stellen, und du kannst dein Interesse direkt bei uns zeigen. Lass uns zusammen deinen nächsten Schritt in der Humanmedizin gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Projektmanager*in (all genders) - Klinische Studien & Qualitätsmanagement mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Dein Lebenslauf - Medizin auf den Punkt gebracht:Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin klar hervorhebt. Füge klinische Praktika, relevante Forschungsprojekte oder besondere Weiterbildungen hinzu, um zu zeigen, dass du in der Lage bist, dein Wissen theoretisch und praktisch anzuwenden.
Anschreiben mit Herz - Zeig deine Motivation!:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Qualifikationen erwähnen, sondern auch dein Enthusiasmus für die Humanmedizin zur Geltung bringen. Erkläre, warum du gerade für Fraunhofer ITMP arbeiten möchtest und wie du dich in das Team einbringen kannst. Lass uns wissen, was dich antreibt!
Dokumente? Übersichtlichkeit zählt!:Stelle sicher, dass alle medizinischen Zertifikate und Nachweise gut organisiert und leicht verständlich sind. Wir von StudySmarter lieben klare Strukturen, also achte darauf, dass du alle wichtigen Unterlagen in einer übersichtlichen und einheitlichen Form einreichst.
Zeig deinen menschlichen Umgang!:Da der Umgang mit Menschen in der Humanmedizin entscheidend ist, könnte es hilfreich sein, in deinen schriftlichen Unterlagen (z.B. in deinem Lebenslauf oder Anschreiben) Beispiele für deine kommunikativen Fähigkeiten oder dein Einfühlungsvermögen zu teilen. Das zeigt, dass du nicht nur medizinisches Wissen hast, sondern auch das nötige Gespür für den Umgang mit Patienten.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Fraunhofer ITMP vorbereitet
✨Verstehe die medizinischen Zusammenhänge
In der Humanmedizin kommt es oft darauf an, komplexe medizinische Konzepte schnell zu erfassen. Bereite dich darauf vor, Fragen zu medizinischen Zuständen oder Behandlungsansätzen zu beantworten. Vielleicht gibt es auch klinische Fallbeispiele, die du durchdenken solltest!
✨Zeige deine Teamfähigkeit
In der Humanmedizin ist Zusammenarbeit entscheidend. Überlege dir konkrete Beispiele, bei denen du im Team gearbeitet hast, um Patienten zu unterstützen. Wie hast du Konflikte gelöst oder deine Teammitglieder motiviert? Das kann im Gespräch wirklich punkten!
✨Biete deine Lernbereitschaft an
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, ist es wichtig, deinem Wunsch zu lernen und dich schnell in neue Themen einzuarbeiten, zu betonen. Erzähle von Situationen, in denen du dich in kurzer Zeit in neue medizinische Bereiche eingearbeitet hast – das zeugt von Flexibilität!
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
In der Humanmedizin könntest du mit praktischen Situationen konfrontiert werden, sei es bei einem Stressinterview oder bei Simulationsübungen. Übe, wie du mit typischen Patientenanliegen umgehst, und stelle sicher, dass du deine kommunikativen Fähigkeiten in den Vordergrund stellst – das ist key!
