Über unsVertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht.Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.Deine Mission bei unsGestalte die Zukunft der Schmerztherapie mit uns! In dieser Rolle hältst Du die Projektfäden Deiner klinischen Studie zusammen, steuerst Abläufe über verschiedene Fachbereiche hinweg und sorgst dafür, dass die Studie strukturiert, effizient und im Zeitplan vorankommen. Du koordinierst interne Stakeholder ebenso souverän wie externe Partner, behältst Budgets, Meilensteine und Dokumente im Blick und bringst Deine Projekte mit einem klaren organisatorischen Anspruch sicher zum Erfolg. Bereit wirklich etwas zu bewegen? Dann suchen wir genau Dich!Deine AufgabenDu steuerst und koordinierst als Projektleiter (w/m/d) für eine unserer klinischen Studien alle Aktivitäten, die für die termingerechte und budgetkonforme Umsetzung der Studie erforderlich sindDu stimmst Dich eng mit den Leitern der Fachbereiche wie Site Management und Monitoring, Study Supply, Data Management oder Medical/Safety ab, um eine effektive Durchführung der Studie zu gewährleistenDu verantwortest die Entwicklung und Weiterentwicklung studienspezifischer Dokumente wie beispielsweise Projekt- und Zeitpläne, Risikoanalysepläne oder KommunikationspläneDu steuerst und koordinierst die Zusammenarbeit mit den an der Studie beteiligten externen Dienstleistern wie CROs und Studienzentren und wählst diese mit ausDu verantwortest mit der Teilnehmerrekrutierung eine der wichtigsten Komponenten einer StudieDu präsentierst Studienfortschritt und Projektstatus regelmäßig im FührungsteamDein ProfilDu verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches HochschulstudiumDu bringst Projektmanagement-Erfahrung mit, z.B. aus einer Top-Tier-Beratung im Life-Science-Umfeld oder aus einer Projektmanagement-Rolle in der Pharma-/Biotech-IndustrieDu arbeitest lösungsorientiert, kannst Dich in neue Aufgabengebiete schnell eindenken und diese verständlich und übersichtlich vermittelnDu zeichnest Dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, eine sehr strukturierte Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken ausDu bist ein echter Teamplayer mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und ZielorientierungDu beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher (mind. C1-Level) und hast sehr gute MS-Office-Kenntnisse (insb. Excel und PowerPoint)Unser VersprechenWir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!Du hast Rückfragen?Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin:FUTRUE GmbHVanessa KöpflerAm Haag 1482166 Website Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).
Projektleiter / Project Manager Clinical Trials in Gräfelfing Arbeitgeber: FUTRUE GmbH
Die EMCM ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und innovatives Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und kreativen Lösungen fördern wir eine Kultur, in der neue Ideen geschätzt werden und jeder Mitarbeiter einen bedeutenden Beitrag leisten kann. Zudem profitieren unsere Mitarbeiter von attraktiven Vergütungsmodellen und flexiblen Arbeitszeiten, die eine ausgewogene Work-Life-Balance unterstützen.
