Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätssicherung für innovative Arzneimittel und entwickle effektive Qualitätssysteme.
- Unternehmen: Führendes Biopharmaunternehmen mit der Vision einer schmerzfreien Welt.
- Vorteile: Schnelle Umsetzung von Ideen, persönliches Wachstum und ein dynamisches Management-Team.
- Weitere Informationen: Offene Feedbackkultur und kurze Entscheidungswege für kreative Lösungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie und mache einen echten Unterschied im Leben der Menschen.
- Qualifikationen: Hochschulabschluss und Erfahrung in Quality Assurance oder Unternehmensberatung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75600 - 92400 € pro Jahr.
Über uns
Vertanical - A World free of Chronic Pain.
Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat.
Dabei verfolgen wir eine klare
Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen!
Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde.
Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht.
Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant.
Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.
Deine Mission bei uns
Du sorgst dafür, dass die Qualität unserer Arzneimittel und Wirkstoffe nicht erst bei Audits zählt.
Als Team Lead / Director Quality Assurance gestaltest Du die Qualitätssicherung für die von VERTANICAL vermarkteten Produkte.
Mit einem wirksamen Qualitätssystem machst Du Risiken früh sichtbar und unterstützt die Fachbereiche als
Sparringspartner: in dabei, Compliance pragmatisch und nachhaltig im Alltag zu verankern.
- Deine Aufgaben
- Du entwickelst, betreibst und verbesserst das Qualitätssystem für unsere Arzneimittel und Wirkstoffe, einschließlich relevanter Prozesse, SOPs, Schulungen, Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement und CAPA.
- Du koordinierst die Freigabe von Chargen, Packmitteln, Marketingmaterialien und Antworten auf externe Anfragen in enger Abstimmung mit CMC, Operations, Product Management und Medical.
- Du bist der Ansprechpartner zu bestehenden und neuen Regulierungen im Arzneimittelumfeld sowohl auf nationaler als auch auf internationaler Ebene, insbesondere AMG, GDP, GMP, HWG, SGB, AM‑RL.
- Du bewertest Qualitätsereignisse, Abweichungen und Trends, unterstützt Ursachenanalysen und stellst sicher, dass angemessene Korrektur‑ und Vorbeugemaßnahmen umgesetzt und auf Wirksamkeit geprüft werden.
- Du bereitest Behördeninspektionen und Audits vor, koordinierst Mock Inspections und begleitest die Nachverfolgung von Feststellungen und Maßnahmen.
- Du stellst eine angemessene Qualifizierung und Qualitätsaufsicht bestehender und neuer externer Partner sicher und arbeitest bei Qualitätsvereinbarungen eng mit den zuständigen Fachbereichen zusammen.
- Du wertest Qualitätskennzahlen und relevante Qualitäts‑ bzw.
Post‑Market‑Trends aus und stimmst erforderliche Maßnahmen mit Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Medical und CMC ab.
- Du führst und entwickelst das Quality‑Assurance‑Team und sorgst für klare Verantwortlichkeiten, Prioritäten und eine verlässliche Zusammenarbeit.
- Du berichtest regelmäßig zu Compliance‑Status, wesentlichen Risiken, Audits, Inspektionen und CAPA‑Fortschritt an die Geschäftsleitung.
- Dein Profil
- Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium.
- Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung in einer Unternehmensberatung oder im Bereich Quality Assurance eines Pharma‑ oder Biopharmaunternehmens.
- Für die Director‑Ausprägung bringst Du nachweisbare Führungs‑ und strategische Steuerungserfahrung mit; für die Team‑Lead‑Ausprägung ist Erfahrung in fachlicher Team‑ oder Projektleitung wichtig.
- Du suchst Lösungen, wo andere nur Probleme sehen und gehst pragmatisch, kreativ und dennoch detailorientiert an Aufgaben heran.
- Du arbeitest unabhängig, präzise und analytisch und trittst auch in anspruchsvollen Situationen verbindlich und lösungsorientiert auf.
- Du verfügst über sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.
- Du schätzt Eigeninitiative, kurze Entscheidungswege, Transparenz und offenes Feedback.
- Unser Versprechen
Wir setzen Dinge um – und das schnell!
Dich erwartet ein Top‑Management‑Board von hochklassigen Unternehmern, früheren Beratern und erfahrenen Industrie‑Größen.
Wir bieten Dir das Umfeld, in dem Du Dich persönlich und beruflich beispiellos weiterentwickeln kannst.
Du hast Rückfragen?
FUTRUE Gmb H
Stefanie Hischer
Am Haag 14
82166 Gräfelfing jobs@futrue. com https://futrue. com
*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).
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Team Lead/Director Quality Assurance in München Arbeitgeber: FUTRUE GmbH
Die EMCM ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und innovatives Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und kreativen Lösungen fördern wir eine Kultur, in der neue Ideen geschätzt werden und jeder Mitarbeiter einen bedeutenden Beitrag leisten kann. Zudem profitieren unsere Mitarbeiter von attraktiven Vergütungsmodellen und flexiblen Arbeitszeiten, die eine ausgewogene Work-Life-Balance unterstützen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Team Lead/Director Quality Assurance in München erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei FUTRUE GmbH!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei FUTRUE GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Team Lead/Director Quality Assurance in München mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von FUTRUE GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei FUTRUE GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei FUTRUE GmbH vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei FUTRUE GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
