Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)
Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)

Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)

Gräfelfing Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sei die zentrale Ansprechperson für unsere Studienzentren und Patientenrekrutierung.
  • Arbeitgeber: Vertanical ist ein führendes Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel gegen chronische Schmerzen entwickelt.
  • Mitarbeitervorteile: Vielfältige Aufgaben, kurze Entscheidungswege und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten warten auf dich!
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie und schenke Millionen Menschen ein neues Leben.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Pharmazie und mindestens 1 Jahr Erfahrung in klinischen Studien erforderlich.
  • Andere Informationen: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse sind notwendig.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Über uns

Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt!

Deine Aufgaben

  • Du bist intern und extern die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um unsere Studienzentren inklusive Patientenrekrutierung.
  • Du findest, qualifizierst und wählst geeignete Studienzentren aus und stellst sicher, dass sie gemäß unseren und den regulatorischen Vorgaben arbeiten. Dafür arbeitest Du eng mit unseren CROs und den klinischen Monitoren zusammen.
  • Du koordinierst die ausgelagerten Site Start-up, Monitoring und Site Close-out Aktivitäten und überwachst die Einhaltung des Monitoring Plans.
  • Du reviewst Monitoring Reports und verantwortest die Eskalation bei und Lösung von Problemen am Prüfzentrum.

Dein Profil

  • Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar.
  • Du bringst bereits erste Berufserfahrung (min. 1 Jahr) in klinischen Studien z.B. als Clinical Research Associate (CRA) oder als Studienkoordinator am Prüfzentrum mit und besitzt ein grundlegendes Verständnis der GCP-Anforderungen.
  • Dich zeichnen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, die Fähigkeit zur effizienten Priorisierung von Aufgaben sowie eine detailorientierte Arbeitsweise aus.
  • Du bringst verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. C1-Level) und sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2-Level) mit.
  • Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher und hast sehr gute MS-Office-Kenntnisse.

Unser Versprechen

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin: FUTRUE GmbH Fenja Mangelsen Am Haag 14 82166 Gräfelfing

Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d) Arbeitgeber: FUTRUE

Vertanical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein spannendes und herausforderndes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Teamarbeit in Gräfelfing fördern wir eine offene Unternehmenskultur, in der jeder Mitarbeiter von Anfang an Verantwortung übernehmen kann und aktiv zur Mission beiträgt, chronische Schmerzen zu bekämpfen. Unsere flexiblen Arbeitsmodelle und individuellen Lernmöglichkeiten sorgen dafür, dass Du nicht nur Deine Karriere vorantreiben, sondern auch einen bedeutenden Unterschied im Leben vieler Menschen machen kannst.
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Kontaktperson:

FUTRUE HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Vertanical herstellen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der klinischen Studien und Schmerztherapie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Erfahrung in der Patientenrekrutierung und im Monitoring vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! In einem persönlichen Gespräch oder während eines Interviews ist es wichtig, klar und präzise zu kommunizieren. Übe, deine Gedanken strukturiert zu präsentieren, um einen positiven Eindruck zu hinterlassen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)

Kommunikationsfähigkeiten
Detailorientierte Arbeitsweise
Priorisierungsfähigkeiten
Kenntnisse der GCP-Anforderungen
Erfahrung in klinischen Studien
Zusammenarbeit mit CROs
Überwachung von Monitoring-Plänen
Problemlösungsfähigkeiten
MS-Office-Kenntnisse
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1-Level)
Sehr gute Englischkenntnisse (B2-Level)
Koordinationsfähigkeiten
Analytische Fähigkeiten
Teamfähigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich gründlich über Vertanical. Besuche die offizielle Website, um mehr über ihre Produkte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren. Dies hilft dir, deine Motivation im Bewerbungsschreiben klar zu formulieren.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Position als Clinical Trials Manager wichtig sind. Betone insbesondere deine Erfahrungen in klinischen Studien und deine Kommunikationsfähigkeiten.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du bei Vertanical arbeiten möchtest und wie deine Erfahrungen und Qualifikationen zur Erreichung ihrer Ziele beitragen können. Gehe auf spezifische Aspekte der Stellenbeschreibung ein.

Überprüfung der Sprachkenntnisse: Stelle sicher, dass du deine Deutsch- und Englischkenntnisse im Lebenslauf und im Motivationsschreiben klar angibst. Wenn möglich, füge Beispiele hinzu, die deine Sprachfähigkeiten in einem professionellen Kontext demonstrieren.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei FUTRUE vorbereitest

Verstehe die Unternehmensvision

Informiere dich über die Vision und Mission von Vertanical. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung der Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen verstehst und wie deine Rolle dazu beitragen kann.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Patientenrekrutierung und im Management von Studienzentren demonstrieren. Dies zeigt, dass du die Anforderungen der Position verstehst und bereits praktische Erfahrungen gesammelt hast.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle eine zentrale Ansprechperson erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Bereite dich darauf vor, wie du effektiv mit verschiedenen Stakeholdern, einschließlich CROs und klinischen Monitoren, kommunizierst.

Fragen zur GCP und Monitoring-Plänen

Sei bereit, Fragen zu den Good Clinical Practice (GCP) Anforderungen und dem Monitoring-Prozess zu beantworten. Zeige dein Wissen über die Einhaltung dieser Standards und wie du Probleme am Prüfzentrum identifizieren und lösen würdest.

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