(Junior) Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight

(Junior) Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight

Gräfelfing Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und sorge für reibungslose Abläufe in unseren Studienzentren.
  • Unternehmen: Vertanical, ein führendes Biopharmaunternehmen im Bereich Schmerztherapie.
  • Vorteile: Vielfältige Aufgaben, Verantwortung ab Tag 1 und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Innovatives Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und einem klaren Ziel: Eine Welt ohne chronische Schmerzen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie und mache einen echten Unterschied im Leben von Menschen.
  • Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Pharmazie und erste Erfahrung in klinischen Studien.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Deine Mission bei uns: Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie mit uns! Du hältst alle Fäden rund um unsere Studienzentren zusammen, sorgst für reibungslose Abläufe und bringst Menschen, Prozesse und Qualität in Einklang. Mit Deinem Blick fürs Detail, Deinem Organisationstalent und Deiner Kommunikationsstärke stellst Du sicher, dass unsere Studien effizient, regelkonform und erfolgreich umgesetzt werden. Bereit, Verantwortung zu übernehmen und wirklich etwas zu bewegen? Dann suchen wir genau Dich!

Deine Aufgaben:

  • Du bist intern und extern die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um unsere Studienzentren inklusive Patientenrekrutierung.
  • Du findest, qualifizierst und wählst geeignete Studienzentren aus und stellst sicher, dass sie gemäß unseren und den regulatorischen Vorgaben arbeiten. Dafür arbeitest Du eng mit unseren CROs und den klinischen Monitoren zusammen.
  • Du koordinierst die ausgelagerten Site Start-up, Monitoring und Site Close-out Aktivitäten und überwachst die Einhaltung des Monitoring Plans.
  • Du reviewst Monitoring Reports und verantwortest die Eskalation bei und Lösung von Problemen am Prüfzentrum.

Dein Profil:

  • Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar.
  • Du bringst bereits erste Berufserfahrung (min. 1 Jahr) in klinischen Studien mit, z.B. als Clinical Research Associate (CRA) oder als Studienkoordinator am Prüfzentrum, und besitzt ein grundlegendes Verständnis der GCP-Anforderungen.
  • Dich zeichnen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, effiziente Aufgabenpriorisierung sowie eine detailorientierte Arbeitsweise aus.
  • Du bringst verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1-Level) und sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2-Level) mit.

Über uns: Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt!

Unser Versprechen: Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung: Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen. Du hast Rückfragen? Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner: FUTRUE GmbH, Vanessa Köpfler, Am Haag 14, 82166 Gräfelfing, jobs@futrue.com, https://futrue.com

*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).

(Junior) Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight Arbeitgeber: FUTRUE

Vertanical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, aktiv an der Zukunft der Schmerztherapie mitzuarbeiten. In einem innovativen und dynamischen Umfeld erwarten dich spannende Aufgaben, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und eine offene Unternehmenskultur, die Kreativität und Eigenverantwortung fördert. Mit kurzen Entscheidungswegen und einem klaren Fokus auf sinnstiftende Arbeit trägst du dazu bei, Millionen von Menschen ein neues Leben zu schenken.

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Kontaktdaten:

FUTRUE Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so (Junior) Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei FUTRUE!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei FUTRUE für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um (Junior) Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight mit Bravour zu bestehen

Kommunikationsfähigkeiten
Organisationstalent
Detailorientierte Arbeitsweise
Kenntnisse in klinischen Studien
Verständnis der GCP-Anforderungen
Aufgabenpriorisierung
Deutschkenntnisse (mind. C1-Level)

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von FUTRUE passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei FUTRUE anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei FUTRUE vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei FUTRUE. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.