Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für Post Market Surveillance und technische Dokumentation im Medizintechnikbereich.
- Unternehmen: Ganshorn Medizin Electronic GmbH, ein führendes Unternehmen in der Lungenfunktionsdiagnostik.
- Vorteile: Unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Krisensicheres Unternehmen mit flachen Hierarchien und viel Verantwortung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite in einem kreativen Team.
- Qualifikationen: Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften und Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Arbeitgeber: Ganshorn Medizin Electronic GmbH
Angebotsart: Arbeit
Beginn ab 01.08.2026
Anstellungsart: Vollzeit
Befristung: unbefristet
Über das Unternehmen: In den letzten 40 Jahren hat sich GANSHORN unter den Weltmarktführern im Bereich der Lungenfunktionsdiagnostik etabliert. Wir entwickeln Software und medizinische Systeme und haben zudem eine eigene Produktion. Unsere Kunden – Ärzte und Kliniken aus aller Welt – zählen auf unsere effektiven Lösungen. Der Schlüssel zu unserem Erfolg ist ein kreatives und talentiertes Team. Wir entwickeln ständig unsere Produkte weiter, um den aktuellen Entwicklungen im medizinischen Bereich gerecht zu werden. Daher sind wir immer auf der Suche nach motivierten und talentierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung für die Pflege und Durchführung aller Prozesse und Aktivitäten gem. MDR 2017/745 und anderer relevanten Anforderungen.
- Unterstützung der Vigilance Prozesse durch (Trend-)Reporting von PMS-Daten.
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen gem. 2017/745 (MDR).
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, beispielsweise Medizintechnik oder Elektrotechnik oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung.
- Einschlägige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs in der Medizintechnik nach ISO 13485 und MDR 2017/745 oder einem vergleichbar regulierten Umfeld.
- Erfahrungen der einschlägigen MDCG-Guidelines und in den Vorgaben an das Post Market Surveillance sowie in der Erstellung von PMS-Plänen und PSUR-Berichten für Medizinprodukte.
- Erfahrung in der Auswertung von Daten (Statistik).
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Projektmanagementerfahrung von Vorteil.
- Gute Analyse- und Problemlösungsfähigkeit, Durchsetzungsstärke sowie Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab.
Wir bieten Ihnen:
- Eine unbefristete Beschäftigung in einem krisensicheren Unternehmen mit flachen Hierarchien.
- Flexible Arbeitszeiten bzw. Bedingungen.
- Eine fundierte Einarbeitung in einem modernen und abwechslungsreichen Arbeitsumfeld.
- Fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Einen hohen Selbstständigkeitsgrad und Verantwortung für den eigenen Tätigkeitsbereich.
- Eine 38 Std. Woche.
- Leistungsgerechtes Gehalt.
Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung bevorzugt per E-Mail an personal@ganshorn.de.
Post Market Surveillance / Clinical Evaluation Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: Ganshorn Medizin Electronic GmbH
GANSHORN ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem krisensicheren Umfeld bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit von Homeoffice und einem hohen Grad an Selbstständigkeit fördert das Unternehmen die persönliche und fachliche Entwicklung seiner Mitarbeiter in einem kollegialen Team. Zudem profitieren Sie von einer fundierten Einarbeitung und vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten, die Ihre Karriere im Bereich Online Marketing vorantreiben.
Kontaktdaten:
Ganshorn Medizin Electronic GmbH Recruiting-Team
