Auf einen Blick
- Aufgaben: Leitung der Abteilung für klinisches Monitoring und Site Management mit Fokus auf Qualität und Effizienz.
- Unternehmen: GBG Forschungs GmbH, führend in der klinischen Forschung für Onkologie.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, Weiterentwicklungsmöglichkeiten und attraktive Zusatzleistungen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und internationaler Zusammenarbeit.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung und machen Sie einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Medizin und mehrjährige Erfahrung im klinischen Monitoring.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 65000 € pro Jahr.
Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert.
Die Rolle
Als Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die Abteilung Klinisches Monitoring und Site Management mit Fokus auf Qualität, Effizienz und KPI-basierte Steuerung sowie die strategische Weiterentwicklung und Umsetzung moderner Monitoring-Ansätze (insbesondere Risk-Based Monitoring).
Die Mission
Monitoring und Site Management smart, effizient und qualitätsstark zu gestalten und so die Voraussetzungen für erfolgreiche klinische Studien in einem dynamischen Umfeld zu schaffen.
Die Aufgaben
- Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Monitoring und Site Management, einschließlich Ressourcenplanung und -steuerung (CRAs, Clinical Team Leads)
- Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, der Regularien, kundenspezifischer Anforderungen sowie der Time Lines und Budgetvorgaben
- Zielorientierte Zusammenarbeit mit internationalen Kooperationspartnern und Stakeholdern
- Einsatz und kontinuierliche Optimierung von Risk-Based Monitoring (RBM)-Strategien
- Erstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung von SOPs und Work Instructions
- Sicherstellung einer effizienten und inspektionsfesten Prozesslandschaft
- Steuerung anhand eines KPI-basierten Managementsystems (z. B. Monitoring-Qualität, Timelines, Query Rates)
- Ableitung und Umsetzung von CAPAs und Verbesserungsmaßnahmen
- Verantwortung für den effektiven Einsatz moderner Systeme (z. B. CTMS, eTMF, LMS)
- Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung in allen den Bereich betreffenden Fragenstellungen und ggf. Leitung crossfunktionaler interner Projekte
- Sicherstellen einer leistungsstarken, skalierbaren Monitoringstruktur mit hohem Maße an Eigenverantwortung und Professionalität
- Planung, Umsetzung und aktive Kommunikation von Veränderungsprozessen
Was wir erwarten
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im klinischen Monitoring innerhalb einer CRO oder der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Erfahrung in der Implementierung und Nutzung von Risk-Based Monitoring Konzepten
- Sehr gute Kenntnisse relevanter Regularien (ICH-GCP, EU-CTR, etc.)
- Mehrjährige Erfahrung im Line Management sowie Second Line Management
- Klares Verständnis von Führung und nachweisbare Erfolge in der Gestaltung und Führung von diversen Teams, auch in einem dynamischen Umfeld
- Exzellente Kommunikations-, Kooperations- und Führungskompetenz in einem internationalen Umfeld (Deutsch und Englisch fließend)
- Unternehmerisches Denken und Handeln
- Ausgeprägte KPI- und Ergebnisorientierung als Grundlage zu Entscheidungsfindung
- Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- IT- und Systemkompetenz mit Affinität zu datengetriebenem Arbeiten und Digitalisierung
Warum GBG?
Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung. Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit.
Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche). Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung. Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge.
Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite und darauf, Sie kennenzulernen.
GBG Forschungs GmbH Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg | www.GBG.de
Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) Arbeitgeber: GBG Forschungs GmbH
Die GBG Forschungs GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, an bedeutenden klinischen Studien in der Onkologie mitzuarbeiten und dabei einen echten Unterschied im Leben von Patientinnen zu machen. Unsere agile und interdisziplinäre Arbeitskultur fördert Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung, während wir Ihnen zahlreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten und attraktive Benefits wie flexible Arbeitszeiten und ein Mitarbeiterunterstützungsprogramm bieten. Arbeiten Sie in einem dynamischen Umfeld in Neu-Isenburg, wo kurze Entscheidungswege und internationale Zusammenarbeit an der Tagesordnung sind.
