Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle die Qualität der Forschung sicher.
- Unternehmen: Führendes Forschungsinstitut in der klinischen Onkologie mit Fokus auf Brustkrebs.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, Weiterentwicklungsmöglichkeiten und attraktive Zusatzleistungen.
- Weitere Informationen: Internationale Zusammenarbeit in einem dynamischen und vertrauensvollen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, Kenntnisse in GCP und ICH-Richtlinien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Die Rolle Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Prüfzentren, Sponsor und internen Fachbereichen.
Die Mission: Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten zu gewährleisten.
Die Aufgaben:
- Planen, durchführen und nachbereiten von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close-Out-Visiten gemäß Trial Monitoring Plan
- Überwachung der Site Performance und Unterstützung der Prüfzentren bei Rekrutierung sowie studienspezifischen Rückfragen
- Kooperation mit den Bereichen: Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement für einen reibungslosen Studienablauf
- Begleiten von Audits und Inspektionen und Unterstützung der Zentren bei deren Vorbereitung
Was wir erwarten:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Berufsausbildung im medizinischen Bereich (idealerweise mit Weiterbildung im Bereich CTA, CRA oder vergleichbaren Qualifikationen)
- Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
- Sorgfalt und Genauigkeit im Umgang mit Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
- Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und ggf. international
Warum GBG? Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung. Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit. Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche). Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung. Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge.
Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung auf unserer Karriereseite und darauf, Sie kennenzulernen.
Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen – vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.
Neu-Isenburg | Start: Immediatly Clinical Research Associate (m/w/d) Arbeitgeber: GBG Forschungs GmbH
Die GBG Forschungs GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, aktiv an der Gestaltung klinischer Studien im Bereich der Onkologie mitzuwirken. Mit einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur, flexiblen Arbeitszeiten und zahlreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten fördern wir Ihre berufliche Entfaltung. Zudem profitieren Sie von attraktiven Benefits wie einem Mitarbeiterunterstützungsprogramm und der Option auf mobiles Arbeiten, was eine ausgewogene Work-Life-Balance unterstützt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Neu-Isenburg | Start: Immediatly Clinical Research Associate (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze Networking-Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der klinischen Forschung zu knüpfen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen können.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Zeige, dass du die GCP- und ICH-Richtlinien kennst und bereit bist, diese in der Praxis anzuwenden.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Sprich über Projekte oder Studien, an denen du gearbeitet hast, und wie sie zur Verbesserung der Patientensicherheit beigetragen haben.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Karriereseite! So zeigst du dein Interesse an der GBG Forschungs GmbH und erhöhst deine Chancen, schnell in den Auswahlprozess aufgenommen zu werden.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Neu-Isenburg | Start: Immediatly Clinical Research Associate (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und Persönlichkeit in deinem Anschreiben, damit wir einen Eindruck von dir bekommen.
Pass dein Anschreiben an:Stell sicher, dass du dein Anschreiben auf die Stelle als Clinical Research Associate zuschneidest. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen in der Stellenbeschreibung passen.
Achte auf Details:Sorgfalt ist wichtig, besonders in der klinischen Forschung. Überprüfe deine Bewerbung auf Rechtschreib- und Grammatikfehler, bevor du sie abschickst. Ein fehlerfreies Dokument zeigt, dass du genau arbeitest.
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Karriereseite. So können wir deine Unterlagen schnell und unkompliziert bearbeiten!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei GBG Forschungs GmbH vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Aufgaben eines Clinical Research Associate vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Position zu verdeutlichen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die spezifischen Herausforderungen der Rolle zu erfahren.
✨Sprich die Sprache der Branche
Achte darauf, die relevanten Fachbegriffe und Abkürzungen wie GCP und ICH zu verwenden. Das zeigt, dass du mit den Standards der klinischen Forschung vertraut bist und dich in der Branche auskennst.
