Neu-Isenburg | Start: Immediatly Senior Clinical Research Associate (m/w/d)
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Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und sorge für Qualität und Compliance.
  • Arbeitgeber: Führendes Forschungsinstitut in der klinischen Onkologie mit Fokus auf Brustkrebs.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, attraktive Weiterbildungsangebote und Mitarbeiterunterstützungsprogramme.
  • Andere Informationen: Internationale Zusammenarbeit in einem dynamischen und vertrauensvollen Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und mache einen echten Unterschied.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, Erfahrung als Clinical Research Associate und gute Englischkenntnisse.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Die Rolle

Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. Ihre Erfahrung, Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihre Fähigkeit, komplexe Situationen souverän zu steuern, bilden eine zentrale Stütze im Studienalltag.

Die Mission

Sie sichern die Qualität, Integrität und Compliance klinischer Studien und tragen damit entscheidend dazu bei, dass neue Therapien sicher, wirksam und verantwortungsvoll entwickelt werden.

Die Aufgaben

  • Eigenständige Planung, Durchführung und Nacharbeit von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close Out Visiten (jeweils vor Ort und remote) gemäß aktuellem Trial Monitoring Plan
  • Laufende Überwachung der Site Performance, Rekrutierung und Unterstützung der Prüfzentren bei Rekrutierung und studienspezifischen Rückfragen
  • Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement
  • Überprüfung von eCRF-Daten, inklusive Timelines und Queries, Meldung von Protokollverletzungen und Kommunikation mit Projektmanagement/Sponsoren
  • Überprüfung von Studiendokumenten an Prüfzentren (ISF)
  • Unterstützung der Zentren in der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen sowie Begleitung dieser
  • Bei Bedarf und separater Zuweisung; Agieren als Study Lead für internationale und nationale Studien

Was wir erwarten

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Berufsausbildung im medizinischen Bereich
  • Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
  • Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
  • Sorgfalt und Genauigkeit im Umgang mit Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und ggf. international

Warum GBG?

  • Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung.
  • Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
  • Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche)
  • Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung
  • Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge

Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung auf unserer Karriereseite und darauf Sie kennenzulernen.

Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen – vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.

Neu-Isenburg | Start: Immediatly Senior Clinical Research Associate (m/w/d) Arbeitgeber: GBG Forschungs GmbH

Die GBG Forschungs GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, aktiv an der Gestaltung klinischer Studien im Bereich der Onkologie mitzuwirken. Mit einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur, flexiblen Arbeitszeiten und zahlreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten fördern wir nicht nur Ihre berufliche, sondern auch persönliche Entfaltung. Genießen Sie die Vorteile eines internationalen Umfelds in Neu-Isenburg, wo kurze Entscheidungswege und ein starkes Teamgefühl den Arbeitsalltag prägen.
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Kontaktperson:

GBG Forschungs GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Neu-Isenburg | Start: Immediatly Senior Clinical Research Associate (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der klinischen Forschung zu knüpfen. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Empfehlungen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über die neuesten Trends in der klinischen Forschung und sei bereit, deine Erfahrungen und Erfolge klar zu kommunizieren. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die klinische Forschung! Teile in Gesprächen, warum dir diese Branche am Herzen liegt und wie du zur Verbesserung von Therapien beitragen möchtest. Authentizität kommt immer gut an.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Karriereseite! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam an spannenden Projekten zu arbeiten.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Neu-Isenburg | Start: Immediatly Senior Clinical Research Associate (m/w/d)

Planung und Durchführung klinischer Studien
Überwachung der Site Performance
Rekrutierung von Studienteilnehmern
Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien
Sorgfalt im Umgang mit Studiendaten
Kommunikation mit internationalen Partnern
Überprüfung von eCRF-Daten
Audit- und Inspektionsvorbereitung
Erfahrung als Clinical Research Associate
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Reisebereitschaft
Analytische Fähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für klinische Forschung sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du dich für diese Rolle interessierst und was dich motiviert.

Betone deine Erfahrungen: Erzähl uns von deinen bisherigen Erfahrungen als Clinical Research Associate. Welche Studien hast du geleitet? Welche Herausforderungen hast du gemeistert? Konkrete Beispiele helfen uns, deine Qualifikationen besser zu verstehen.

Achte auf Details: Sorgfalt ist in der klinischen Forschung entscheidend. Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Unterlagen enthält. Ein gut strukturiertes Dokument zeigt uns, dass du die Anforderungen ernst nimmst.

Bewirb dich über unsere Website: Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Karriereseite bewirbst! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und wir dich zeitnah kennenlernen können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei GBG Forschungs GmbH vorbereitest

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Research Associate vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten in diese Rolle passen und bereite Beispiele vor, die deine Eignung unter Beweis stellen.

Kenntnisse über GCP und ICH-Richtlinien

Stelle sicher, dass du die Grundlagen der GCP- und ICH-Richtlinien gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung von Compliance und Qualität in klinischen Studien erkennst.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit betonen

Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zu sprechen. Zeige, dass du kommunikationsstark bist und Freude an der interdisziplinären Arbeit hast, da dies in dieser Rolle entscheidend ist.

Fragen vorbereiten

Bereite einige durchdachte Fragen für das Interview vor, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten in der klinischen Forschung, um dein Engagement zu demonstrieren.

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