Die Rolle
Die Mission
Die Aufgaben
- Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse)
- Zielorientierte und gleichzeitig partnerschaftliche Führung des eigenen Projektteams
- Mentoring von Teammitgliedern mit weniger Projektmanagement-Erfahrung und gezielte Weitergabe von Wissen und Erfahrung
- Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Themen in der Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur ständigen Verbesserung der Prozesse und Schnittstellen
- Selbstständige Koordination und Sicherstellung der Einhaltung des Budgetrahmens, der Timelines, des Scope of Work von Beginn an bis zum Studienende sowie Auswahl und Zahlungsabwicklung benötigter Vendoren
- Führen zielgerichteter interner und externer Meetings
- Berichterstattung intern und extern (Steering Committee bei internationaler Studie)
- Bearbeitung sämtlicher behördlicher Anfragen
- Weiterentwicklung firmeninterner SOPs
Was wir erwarten
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium
- Mehrjährige relevante Erfahrung im Management internationaler klinischer Studien (idealerweise 5+ Jahre), vorzugsweise innerhalb einer CRO und im Bereich Onkologie
- Nachweisliche Erfahrung in der Leitung komplexer nationaler und internationaler klinischer Studien der Phasen II-III
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Partnern, Sponsoren und Dienstleistern
- Regulatorische Kenntnisse, ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards
- Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Problemlösungs- und Entscheidungsfindungsfähigkeiten
- Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen sowie Verhandlungsgeschick
- Ausgeprägte Fähigkeit, Beziehungen und Netzwerke aufzubauen
- Stressresistenz und Kommunikationsstärke, um auch Hochphasen eines Projektes souverän und sicher zu gestalten
Warum GBG?
- Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
- Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen und Sponsoren
- Einblick in aktuelle Forschungsschwerpunkte in der Brustkrebsforschung durch aktive Teilnahme an Subboard-Meetings sowie Scientific Meetings
- Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten
- Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen
- Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“)
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir bieten Ihnen einen Arbeitsplatz in einem dynamischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten Team. Innovations- und Einsatzbereitschaft zeichnet unsere Zusammenarbeit aus.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung auf unserer Karriereseite und darauf Sie kennen zulernen.
Über uns
Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen – vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.
Sr. Clinical Project Manager (m/w/d) in Neu-Isenburg Arbeitgeber: GBG Forschungs
Die GBG Forschungs GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten. Mit einer Kultur, die Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung fördert, profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten, der Option auf mobiles Arbeiten sowie umfangreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem erwarten Sie attraktive Benefits wie ein Mitarbeiterunterstützungsprogramm und Zuschüsse zum Deutschland-Ticket, die Ihre Work-Life-Balance unterstützen.
