GE HealthCare is seeking a Clinical Documentation Specialist to lead regulatory documentation, document validation activities, and collaborate with regulatory affairs, QA, engineering and clinical teams for women's health ultrasound products. The role requires strong writing and editing skills, ability to work in German and English, and a detail-oriented, organized approach within an on-site Austrian facility.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Documentation Specialist – Medical Devices in Zipf Arbeitgeber: GE Healthcare
GE HealthCare ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine spannende und vielfältige Palette an Verantwortlichkeiten in einem wachstumsorientierten Unternehmen bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem interdisziplinären Team und einem internationalen Arbeitsumfeld fördern wir eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und Zusammenarbeit. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten und einem attraktiven Vergütungspaket, das ihre Ambitionen unterstützt und ihnen hilft, ihre Ideen in weltverändernde Realitäten umzusetzen.
