Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite den Bereich Zulassung und betreue Produkte auf regulatorischer Seite.
- Arbeitgeber: Gebro Pharma AG, ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit familiärer Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Abwechslungsreiche Aufgaben, flache Hierarchien und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft von innovativen Produkten in einem motivierten Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Medizin oder Pharmazie und mindestens drei Jahre Berufserfahrung.
- Andere Informationen: Wertschätzender Umgang und kurze Entscheidungswege in einem dynamischen Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Die Gebro Pharma AG mit Firmensitz in Liestal BL, bearbeitet seit bald 50 Jahren erfolgreich den Schweizer Markt in den Bereichen Rheumatologie/Schmerz, Husten/Erkältung, Dermatologie sowie Rare Disease. Mit Produkten für den OTC- und Rx-Einsatz legen wir grössten Wert auf die Qualität der angebotenen Produkte sowie den Kundennutzen. Basis unseres Erfolges sind unsere Mitarbeitenden, deren Kreativität, Leidenschaft und Professionalität herausragt.
Für ein ambitioniertes Team suchen wir im Rahmen der Nachfolgeplanung nach Vereinbarung eine umsetzungsstarke, verantwortungsbewusste und erfahrene Persönlichkeit (w/m/d) als Stellvertretende Leitung Regulatory, Pharmacovigilance & FvP (100%).
Einblick in die Hauptaufgaben dieser umfangreichen und vielfältigen Position:
- Stellvertretende Leitung des Bereichs Zulassung
- Betreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten auf der regulatorischen Seite sowie die Durchführung der regulatorischen Due Diligence bei potentiellen neuen Produkten
- Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs-Abteilungen sowie Ansprechpartner in allen sicherheitsrelevanten Belangen (intern und extern)
- Unterstützung bei Market Access Gesuchen (Neueinreichungen und -überprüfungen)
- Unterstützung im (Pharmako)Vigilanz-Management-System
- Aktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance Officers
- Überprüfung und Durchsetzung von behördlichen Vorschriften (Arzneimittel inkl. Betäubungsmittel, Medizinprodukte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel)
- Unterstützung bei Behörden- und Partnerfirmenaudits sowie für die Festlegung von Massnahmen
Ihre erforderlichen Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Medizin-, Pharmazie- oder naturwissenschaftliches Studium (Uni, ETH, FH) mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Arbeitsumfeld
- Selbständige, teamfähige, initiative, dienstleistungs- und marktorientierte Persönlichkeit mit selbstsicherem und angenehmem Auftreten
- Identifikation mit der langfristigen Zielsetzung der Gebro Pharma AG und mit den vertriebenen Produkten
- Deutsch als Muttersprache, verhandlungssicheres Englisch, Französisch von Vorteil
- Gute EDV-Kenntnisse
Wir bieten:
Es erwartet Sie ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem motivierten Team. Sie finden eine familiäre Unternehmenskultur und einen wertschätzenden Umgang auf allen Ebenen. Wir bieten eine flache Hierarchie mit kurzen Entscheidungswegen. Qualität, Service und Kundenorientierung werden aktiv und erfolgreich gelebt. Messbare und ambitionierte Ziele, werden von allen getragen und gemeinsam umgesetzt. Die Firmenkultur lässt Spielraum sich einzubringen und den Erfolg mitzugestalten sowie sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln. Nutzen Sie diese Chance und werden Sie Teil unseres Teams. Überzeugen Sie uns mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Foto in einer kompakten PDF-Datei.
Stellvertretende Leitung Regulatory, Pharmacovigilance & FvP Arbeitgeber: Gebro Pharma AG
Kontaktperson:
Gebro Pharma AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Stellvertretende Leitung Regulatory, Pharmacovigilance & FvP
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma oder die Position, die dich interessiert – oft helfen persönliche Kontakte mehr als jede Bewerbung!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen auf dich zukommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse und frage nach möglichen offenen Positionen oder Praktika.
✨Bereite dich auf Gespräche vor!
Informiere dich gründlich über die Gebro Pharma AG und ihre Produkte. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst, um zu zeigen, dass du die perfekte Ergänzung für das Team bist.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine passende Stelle gefunden hast, bewirb dich direkt über unsere Website. Das zeigt, dass du motiviert bist und erleichtert uns den Prozess, dich kennenzulernen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Stellvertretende Leitung Regulatory, Pharmacovigilance & FvP
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also sei authentisch in deiner Bewerbung. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Mach es kompakt!: Halte deine Bewerbungsunterlagen übersichtlich und prägnant. Eine kompakte PDF-Datei mit deinem Lebenslauf und Anschreiben ist der Schlüssel, um einen guten ersten Eindruck zu hinterlassen.
Betone deine Erfahrungen!: Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu der Position passen. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Herausforderungen bei Gebro Pharma vorbereiten.
Bewirb dich über unsere Website!: Nutze unsere Website für deine Bewerbung. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich prüfen können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gebro Pharma AG vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Unternehmenskultur der Gebro Pharma AG. Zeige im Interview, dass du dich mit diesen Werten identifizieren kannst und wie du zur langfristigen Zielsetzung des Unternehmens beitragen möchtest.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Regulierung und Pharmakovigilanz unter Beweis stellen. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele klar und prägnant zu präsentieren, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Fragen zur Rolle stellen
Bereite einige durchdachte Fragen zur Stellvertretenden Leitung und den Herausforderungen im Bereich Regulatory und Pharmakovigilanz vor. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, ein besseres Verständnis für die Erwartungen des Unternehmens zu bekommen.
✨Sprich über Teamarbeit
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen. Betone, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen Abteilungen oder externen Partnern zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.