GMP-Consultant (m/w/d)

## Deine Aufgaben – Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch – Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation – Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität – Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung – Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen – Unterstützung bei Change Control und Abweichungen ## Das bringst Du mit – Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren – Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang – Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig – Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich – Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse ## Das bieten wir – Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept – Onboarding mit top Hardware und Patenmodell – Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins – Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top – Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung – Bikeleasing, Firmenevents