Ihre Aufgaben Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten Direkte Ansprechperson für Projektfragen Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigung geltender Vorgaben und Standards Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktion sowie ggf. Planern und Lieferanten Ihr Profil Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder vergleichbar Erfahrung in Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie Erfahrung in der Führung von Projektteams Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unser Angebot Dynamisches, agiles Team mit Gestaltungsspielraum für Arbeitsabläufe Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub, unbefristete Verträge Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell, Einblicke in die Qualitätssicherung Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Attraktive Sozialleistungen: betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Krankenzusatzversicherung Firmenwagen Bikeleasing und regelmäßige Firmenevents
Senior-Projekt-Ingenieur (m/w/d) – GMP Compliance in der Life Sciences Industrie - Projektmanagement, IT in Mannheim Arbeitgeber: Gempex
Gempex ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Team an spannenden GMP-Projekten in der Life Sciences Industrie zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten und -orten sowie umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir Ihre persönliche und berufliche Entwicklung in einer unterstützenden und innovativen Arbeitsumgebung in Sisseln, Aargau.
