(Senior) Medical Science Liaison, Medical Affairs (EU) - Northwest Germany

Unsere Medical Science Liaisons (MSLs) sind im Außendienst tätige Fachleute im Bereich medizinische Angelegenheiten, die verschiedene Länder oder Regionen in Europa/Rest der Welt (EUR/RoW) abdecken. Diese Rolle ist für einen MSL / Sr MSL mit Sitz in Nordwestdeutschland, der sich auf gynäkologische Malignome konzentriert. Der MSL / Sr MSL wird dynamischen medizinisch-wissenschaftlichen Austausch mit Mitgliedern der Gesundheits- und Wissenschaftsgemeinschaft durchführen, um Einblicke zu gewinnen und Kooperationen im Zusammenhang mit sowohl genehmigten als auch investigativen Vermögenswerten innerhalb von Genmabs Hämatologie- und Onkologie-Portfolio zu fördern. Nationale und internationale Reisen sind erforderlich (60% der Arbeitszeit).

Rollen & Verantwortlichkeiten

• Wissenschaftliche Expertise: Als lokaler Experte für Genmabs Interessensgebiete fungieren, aktuelles Wissen über unsere Produkte, relevante aktuelle und sich entwickelnde klinische Landschaften sowie das Wettbewerbsumfeld aufrechterhalten.
• Medizinischer / Wissenschaftlicher Austausch: Dauerhafte Beziehungen zu Mitgliedern der Gesundheits- und Wissenschaftsgemeinschaft aufbauen und pflegen, die Experten in Genmabs Interessensgebieten sind. Angemessene klinische und wissenschaftliche Informationen über Genmab-Produkte in fairer und ausgewogener Weise an Gesundheitsfachkräfte (HCPs) auf Anfragen bereitstellen. Einblicke in aufkommende Daten und sich entwickelnde klinische Praktiken sammeln, um die klinische Entwicklung und breitere strategische Initiativen zu informieren. Genmab professionell auf ausgewählten medizinisch-wissenschaftlichen Konferenzen vertreten. Lokale Expertise anbieten, um die Einbindung von Gesundheitsbehörden/anderen Kostenträgern hinsichtlich des Wertes von Genmab-Produkten zu informieren. HCPs einbeziehen, um Beratungsrunden, Investigator-Meetings und medizinische Bildungsereignisse voranzutreiben.
• Klinische Studien & Forschung: Mit den Teams für klinische Entwicklung und klinische Operationen zusammenarbeiten, um unternehmensgesponserte Studien zu unterstützen, einschließlich Standortidentifikation, Machbarkeit, Einrichtung und Rekrutierung. Mit Prüfern zusammenarbeiten, um das Verständnis für Unternehmensvermögen und Pipeline-Daten zu vertiefen. Reaktiv Vorschläge für von Prüfern gesponserte Studien erleichtern und die Einreichung zur internen Überprüfung koordinieren.
• Gebietsmanagement: Einen lokalen Gebietsplan in Übereinstimmung mit EUR/RoW- und globalen MA-Zielen ausrichten und umsetzen. Lokale Publikationsplanung informieren.
• Training & Bildung: Schulung von Genmab-Kollegen unterstützen, um deren Wissen und Verständnis über klinische Daten und unsere Medikamente nach Bedarf zu verbessern.
• Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Proaktiv effektive Arbeitsbeziehungen mit internen bereichsübergreifenden Teams (einschließlich Medizin, Entwicklungsoperationen, Marktzugang) und externen Partnern aufbauen.

Erfahrung & Fähigkeiten

• Fortgeschrittener wissenschaftlicher oder medizinischer Abschluss (Pharm D, PhD, MD) oder relevante klinische/professionelle Erfahrung erforderlich.
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich MSL/Medizinische Angelegenheiten erforderlich, vorzugsweise in der gynäkologischen Onkologie; Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien ist von Vorteil.
• Nachgewiesene Fähigkeit, unabhängig und als Teamplayer in Zusammenarbeit mit zahlreichen internen bereichsübergreifenden Kollegen zu arbeiten.
• Erfahrung mit Produkteinführungen bevorzugt.
• Starkes Verständnis des FSA-Kodex, EFPIA, IFPMA und anderer relevanter Compliance-Vorschriften, die für Interaktionen mit Mitgliedern der Gesundheits- und Wissenschaftsgemeinschaft gelten.
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, starke persönliche Integrität, Teamfähigkeit und patientenorientierte Ausrichtung sind unerlässlich.
• Flexibel, mit positiver Einstellung, starke Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen, effektiv zu priorisieren und auf allen Ebenen innerhalb des Unternehmens zu kommunizieren.
• Fließend in Deutsch und Englisch erforderlich.
• Nachgewiesene technische Fähigkeiten, einschließlich MS Office-Kenntnisse, Fähigkeit, mehrere Geschäftsanwendungen zu nutzen und zu integrieren.

Gehalt

Die vorgeschlagene Bruttojahresgrundvergütung für diese Position am Hauptstandort, basierend auf einem Vollzeitplan, liegt zwischen: EUR 84.048,00 — 126.072,00. Das endgültige Gehaltsangebot hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich Ihrer Fähigkeiten, Qualifikationen und Erfahrungen. Neben dem Grundgehalt ist diese Position für zusätzliche Vergütungsformen wie diskretionäre Boni und langfristige Anreize berechtigt.

Leistungen

• Betriebliche Altersvorsorge
• Krankenversicherung und Wellness-Leistungen
• Bezahlter Urlaub
• Programme zur Unterstützung der Mitarbeiter

Weitere Einzelheiten zu Vergütung und Leistungen werden während des Rekrutierungsprozesses bereitgestellt.