(Senior) Medical Science Liaison, Medical Affairs (EU) - Northwest Germany

Bei Genmab sind wir bestrebt, außergewöhnliche Zukunftsperspektiven zu schaffen, indem wir Antikörperprodukte und bahnbrechende KYSO-Antikörpermedikamente entwickeln, die das Leben verändern und die Zukunft der Krebsbehandlung sowie schwerer Krankheiten beeinflussen. Wir streben danach, einen globalen Arbeitsplatz zu schaffen, in dem die einzigartigen Beiträge der Einzelnen geschätzt werden und innovative Lösungen entwickelt werden, um den Bedürfnissen unserer Patienten, Pflegepartner, Familien und Mitarbeiter gerecht zu werden.

Unsere Mitarbeiter sind mitfühlend, offen und zielgerichtet, und unser Geschäft ist innovativ und wissenschaftlich fundiert. Wir glauben, dass es entscheidend ist, stolz authentisch und entschlossen zu sein, um unsere Ziele zu erreichen. Ja, unsere Arbeit ist äußerst ernst und hat Auswirkungen, aber wir haben große Ambitionen, bringen viel Engagement in deren Verfolgung und haben dabei viel Spaß.

Position Zusammenfassung: Unsere Medical Science Liaisons (MSLs) sind im Außendienst tätige Fachleute im Bereich medizinische Angelegenheiten, die verschiedene Länder oder Regionen in Europa/Rest der Welt abdecken. Die Rolle erfordert wissenschaftlich ausgebildete Personen mit starkem klinischen/wissenschaftlichen Hintergrund und hervorragenden Kommunikationsfähigkeiten. Der MSL / Sr MSL wird dynamischen medizinischen/wissenschaftlichen Austausch mit Mitgliedern der Gesundheits-/Wissenschaftsgemeinschaft durchführen, um Einblicke zu gewinnen und Kooperationen im Zusammenhang mit sowohl genehmigten als auch investigativen Vermögenswerten innerhalb von Genmabs Hämatologie- und Onkologieportfolio zu fördern. Diese Position ist für einen MSL / Sr MSL mit Sitz in Nordwestdeutschland, der sich auf gynäkologische Malignome konzentriert.

Rollen & Verantwortlichkeiten:

• Wissenschaftliche Expertise: Als lokaler Experte für Genmabs Interessensgebiete fungieren und aktuelles Wissen über unsere Produkte, relevante aktuelle und sich entwickelnde klinische Landschaften sowie das Wettbewerbsumfeld aufrechterhalten.
• Medizinischer / Wissenschaftlicher Austausch: Dauerhafte Beziehungen zu Mitgliedern der Gesundheits-/Wissenschaftsgemeinschaft aufbauen und pflegen, die Experten in Genmabs Interessensgebieten sind.
• Angemessene klinische und wissenschaftliche Informationen über Genmab-Produkte in fairer und ausgewogener Weise an Gesundheitsfachkräfte (HCPs) auf Anfragen bereitstellen.
• Einblicke in aufkommende Daten und sich entwickelnde klinische Praktiken sammeln, um die klinische Entwicklung und breitere strategische Initiativen zu informieren.
• Genmab professionell auf ausgewählten medizinischen/wissenschaftlichen Konferenzen vertreten.
• Lokale Expertise anbieten, um die Einbindung von Gesundheitsbehörden/anderen Kostenträgern hinsichtlich des Wertes von Genmab-Produkten zu informieren.
• HCPs einbinden, um Beratungsrunden, Investigator-Meetings und medizinische Schulungsveranstaltungen voranzutreiben.
• Klinische Studien & Forschung: Mit klinischen Entwicklungs- und klinischen Betriebsteams zusammenarbeiten, um unternehmensgesponserte Studien zu unterstützen, einschließlich Standortidentifikation, Machbarkeit, Einrichtung und Rekrutierung.
• Mit Prüfern zusammenarbeiten, um das Verständnis für Unternehmensvermögen und Pipeline-Daten zu fördern.
• Reaktiv die Vorschläge für von Prüfern gesponserte Studien erleichtern und die Einreichung zur internen Überprüfung koordinieren.
• Gebietsmanagement: Einen lokalen Gebietsplan in Übereinstimmung mit EUR/RoW- und globalen MA-Zielen ausrichten und umsetzen.
• Lokale Publikationsplanung informieren.
• Training & Bildung: Schulungen für Genmab-Kollegen unterstützen, um deren Wissen und Verständnis für klinische Daten und unsere Medikamente nach Bedarf zu verbessern.
• Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Proaktiv effektive Arbeitsbeziehungen mit internen bereichsübergreifenden Teams (einschließlich Medizin, Entwicklungsbetrieb, Marktzugang) und externen Partnern aufbauen.

Erfahrung & Fähigkeiten:

• Fortgeschrittener wissenschaftlicher oder medizinischer Abschluss (Pharm D, PhD, MD) oder relevanter klinischer/professioneller Hintergrund erforderlich.
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich MSL/Medizinische Angelegenheiten erforderlich, vorzugsweise in der gynäkologischen Onkologie; Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien ist von Vorteil.
• Nachgewiesene Fähigkeit, unabhängig und als Teamplayer in Zusammenarbeit mit zahlreichen internen bereichsübergreifenden Kollegen zu arbeiten.
• Erfahrung mit Produkteinführungen bevorzugt.
• Starkes Verständnis des FSA-Kodex, EFPIA, IFPMA und anderer relevanter Compliance-Vorschriften, die für Interaktionen mit Mitgliedern der Gesundheits-/Wissenschaftsgemeinschaft gelten.
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, starke persönliche Integrität, Teamfähigkeit und patientenorientierte Ausrichtung sind unerlässlich.
• Flexibel, mit einer positiven Einstellung, starke Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen, effektiv zu priorisieren und auf allen Ebenen innerhalb des Unternehmens zu kommunizieren.
• Fließend in Deutsch und Englisch erforderlich.
• Nachgewiesene technische Kompetenz, einschließlich MS Office-Kenntnissen, Fähigkeit, mehrere Geschäftsanwendungen zu nutzen und zu integrieren.

Genmab maximiert die Effizienz eines agilen Arbeitsumfelds, wann immer möglich, zum Wohle der Work-Life-Balance der Mitarbeiter. Unsere Büros sind als offene, gemeinschaftsbasierte Räume gestaltet, die darauf abzielen, Mitarbeiter zu verbinden, während sie in unseren leistungsstarken Laboren tätig sind. Egal, ob Sie in einem unserer Büros oder remote arbeiten, wir gedeihen durch die Verbindung miteinander, um Innovationen voranzutreiben.