Ihre Aufgaben
Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen im Bereich der Translationalen Mikrobiomforschung und Hepatologie Vorauswahl von Patient*innen bzw. Proband*innen für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden Patient*innen bzw. Proband*innen Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation Durchführung venöser Blutentnahmen und Messen der Vitalzeichen (Blutdruck, Puls, Temperatur, etc.) Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen Studienrelevante Dokumentation Verabreichung bzw. Anwendung von Prüf- und Hilfspräparaten bzw. -produkten Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokolle, SOPs, etc.) Unterstützung bei der Umsetzung von Studienprotokollen, sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der Patient*innen/ Proband*innen-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOPs, etc.) in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzt*innen Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken Laborarbeit: Arbeit im S1 und S2 Labor, Arbeit mit humanen Proben (Blut, Plasma, Urin, Stuhl), Zellkultur, Gewebe (Probenvorbereitung für Analysen, Biobanking) Das bringen Sie mit
Diplom im gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichzuhaltende Ausbildung in einem Gesundheitsberuf Eintrag in das Gesundheitsberuferegister Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2) Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office) Wünschenswert
Erfahrung in der klinischen Studienarbeit inklusive Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc.) Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien Erfahrung in der Betreuung von Laborgeräten und Laboreinrichtungen Bereitschaft für Schulungen und Reisetätigkeit für Studienmeetings im In- und Ausland Bereitschaft, sich in studienspezifische Softwaretools (eCRFs) einzuarbeiten Selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise Hohe soziale und kommunikative Kompetenz sowie ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise Das bieten wir Ihnen
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten. Zusätzliche Informationen
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
