QA Specialist (m/w/d) - Qualitätsmanagement, IT
QA Specialist (m/w/d) - Qualitätsmanagement, IT

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Marburg Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellung der Qualitätsvorgaben und Bearbeitung von Abweichungen in der Pharmaindustrie.
  • Arbeitgeber: FERCHAU verbindet Menschen und Technologien für spannende Projekte in Pharma und Life Science.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsprogramme und zahlreiche Zusatzleistungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte innovative Projekte und bringe deine Expertise in einem dynamischen Umfeld ein.
  • Gewünschte Qualifikationen: Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
  • Andere Informationen: Bewirb dich direkt online und werde Teil eines zukunftsorientierten Teams!

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstüze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Das ist zukünftig dein Job:

  • Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich)
  • Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator)
  • QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
  • Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
  • Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)

Das erwartet dich bei uns:

  • Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
  • Vielfältige Weiterbildungsprogramme
  • Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
  • Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer GI72-72317-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

QA Specialist (m/w/d) - Qualitätsmanagement, IT Arbeitgeber: Get in Engineering

FERCHAU ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur einen unbefristeten Arbeitsvertrag und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, sondern auch eine Vielzahl an Weiterbildungsprogrammen, die die persönliche und berufliche Entwicklung fördern. In einem dynamischen Umfeld, das spannende Projekte in der Pharma- und Life-Science-Branche realisiert, profitieren unsere Mitarbeitenden von einer offenen Unternehmenskultur, die Innovation und Teamarbeit schätzt. Darüber hinaus bieten wir attraktive Zusatzleistungen wie Sonderurlaub und Kindergartenzuschüsse, die das Arbeiten bei uns besonders lohnenswert machen.
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Kontaktperson:

Get in Engineering HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: QA Specialist (m/w/d) - Qualitätsmanagement, IT

Tip Nummer 1

Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der pharmazeutischen Industrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Foren, die sich mit Qualitätsmanagement und GMP-Regularien beschäftigen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich Qualitätsmanagement. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bringe eigene Ideen ein, wie man Prozesse verbessern kann.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf technische Interviews vor, indem du typische Fragen zu GMP-Regularien und SOP-Erstellung übst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die Branche! Während des Vorstellungsgesprächs kannst du deine Motivation und Leidenschaft für Qualitätsmanagement und die pharmazeutische Industrie betonen, um einen bleibenden Eindruck zu hinterlassen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Specialist (m/w/d) - Qualitätsmanagement, IT

GMP-Regularien
Qualitätsmanagement
Erstellung von SOPs
Abweichungsmanagement
Validierungsdokumente
Change Control Verfahren
Analytische Fähigkeiten
Detailgenauigkeit
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit
Projektmanagement
Englischkenntnisse
Natur- oder Ingenieurwissenschaftliches Studium
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stelle deine Qualifikationen heraus: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine relevanten Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sowie dein Wissen über GMP-Regularien und SOP-Erstellung. Zeige, wie deine Fähigkeiten zur Stelle passen.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position als QA Specialist interessierst und was dich an den Projekten von FERCHAU begeistert. Gehe auf deine Leidenschaft für Qualitätsmanagement ein.

Anpassung der Unterlagen: Passe deinen Lebenslauf und dein Anschreiben an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Verwende Schlüsselbegriffe aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du die gesuchten Qualifikationen mitbringst.

Sorgfältige Prüfung: Überprüfe alle Dokumente auf Rechtschreib- und Grammatikfehler, bevor du sie einreichst. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen professionellen Eindruck und zeigt deine Sorgfalt.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Get in Engineering vorbereitest

Verstehe die GMP-Regularien

Da die Einhaltung der GMP-Regularien eine zentrale Rolle in der Position spielt, solltest du dich intensiv mit diesen Vorschriften auseinandersetzen. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass diese Vorgaben eingehalten wurden.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu SOPs und Validierungsdokumenten. Überlege dir, welche Herausforderungen du in der Vergangenheit bei der Erstellung oder Genehmigung solcher Dokumente hattest und wie du diese gelöst hast.

Zeige deine Teamfähigkeit

In dieser Rolle wirst du eng mit anderen Abteilungen zusammenarbeiten. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Kommunikation im Team verdeutlichen, insbesondere in stressigen Situationen.

Stelle Fragen zur Unternehmenskultur

Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur und den Projekten, an denen du arbeiten würdest. Stelle Fragen zu den aktuellen Herausforderungen im Qualitätsmanagement und wie das Unternehmen Innovationen fördert.

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    Marburg
    Vollzeit
    43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-16

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