Test- und Verification Engineer (m/w/d) - Entwicklung, Qualitätsmanagement, IT
Test- und Verification Engineer (m/w/d) - Entwicklung, Qualitätsmanagement, IT

Test- und Verification Engineer (m/w/d) - Entwicklung, Qualitätsmanagement, IT

Köln Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantwortung für Qualität und Sicherheit innovativer medizinischer Produkte übernehmen.
  • Arbeitgeber: Miltenyi ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik mit interkulturellem Umfeld.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Weiterbildung und viele weitere Vorteile.
  • Warum dieser Job: Gestalte aktiv den Produkterfolg und arbeite in einem kreativen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Erfahrung in der Verifikation.
  • Andere Informationen: Flache Hierarchien und Duz-Kultur fördern eine offene Kommunikation.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Sie möchten nicht einfach nur mitarbeiten, sondern wirklich mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In dieser spannenden Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität und Sicherheit innovativer medizinischer und biologischer Verbrauchsprodukte. Vom ersten Konzept bis zur Umsetzung sind Sie eng in die Entwicklungsprozesse eingebunden. Neben Ihrer zentralen Aufgabe in Test und Verifikation wirken Sie auch darüber hinaus mit, bringen Ihre Ideen gezielt ein und gestalten so den Produkterfolg aktiv mit.

Sie planen, führen durch und dokumentieren eigenverantwortlich Verifikations- und Testprozesse für medizinische und biologische Verbrauchsprodukte. Sie entwickeln Teststrategien und -methoden, um sicherzustellen, dass unsere Produkte höchsten Standards gerecht werden. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams aus Biologie, Chemie und Technik zusammen und wirken aktiv an der Validierung von Prüfverfahren mit. Sie analysieren Testergebnisse, erkennen Optimierungspotenzial und tragen so direkt zur Weiterentwicklung unserer Produkte bei. Sie erstellen technische Dokumentationen wie Prüfpläne, Berichte und Verifikationsunterlagen – strukturiert, präzise und normgerecht.

Qualifikationen

  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium (Master oder vergleichbar) im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Medizintechnik o. Ä. – eine Promotion ist ein Plus.
  • Sie bringen Berufserfahrung in der Verifikation mit, idealerweise in der Medizintechnik, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Bereich.
  • Sie kennen sich mit regulierten Umgebungen aus (z. B. ISO 13485, FDA 21 CFR) und arbeiten strukturiert und lösungsorientiert.
  • Kenntnisse in der Testentwicklung für Kunststoffprodukte oder ähnliche Verbrauchsmaterialien sind von großem Vorteil.
  • Sie zeichnen sich durch eine analytische und strukturierte Arbeitsweise aus und haben ein hohes Maß an Problemlösungsfähigkeit.
  • Sie verfügen über sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift und können sich auch in einem internationalen Arbeitsumfeld problemlos verständigen.

Was wir bieten

  • Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung
  • Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
  • Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
  • Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi
  • 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.

Test- und Verification Engineer (m/w/d) - Entwicklung, Qualitätsmanagement, IT Arbeitgeber: Get in Engineering

Als Arbeitgeber bietet Miltenyi Biotec eine inspirierende Arbeitsumgebung, in der Sie nicht nur Verantwortung übernehmen, sondern auch aktiv zur Gestaltung innovativer medizinischer Produkte beitragen können. Mit einer offenen Duz-Kultur, flachen Hierarchien und einem interkulturellen Team fördern wir Kreativität und individuelle Weiterbildung durch unsere Miltenyi University. Zudem profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen wie 30 Tagen Urlaub, einem vergünstigten Deutschlandticket und weiteren Vorteilen, die Ihre Work-Life-Balance unterstützen.
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Kontaktperson:

Get in Engineering HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Test- und Verification Engineer (m/w/d) - Entwicklung, Qualitätsmanagement, IT

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der Medizintechnik oder Biotechnologie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Medizintechnik. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du auf dem neuesten Stand bist und wie du diese Trends in deine Arbeit einfließen lassen kannst.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Verifikation zu nennen. Überlege dir, wie du deine analytischen Fähigkeiten und Problemlösungsansätze in früheren Projekten erfolgreich eingesetzt hast.

Tip Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die Rolle und das Unternehmen. Informiere dich über die Werte und die Kultur von StudySmarter und bringe in Gesprächen zum Ausdruck, warum du Teil dieses Teams werden möchtest.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Test- und Verification Engineer (m/w/d) - Entwicklung, Qualitätsmanagement, IT

Analytische Fähigkeiten
Strukturierte Arbeitsweise
Problemlösungsfähigkeiten
Kenntnisse in der Verifikation
Testentwicklung für medizinische Produkte
Kenntnisse in regulierten Umgebungen (ISO 13485, FDA 21 CFR)
Technische Dokumentation erstellen
Teamarbeit in interdisziplinären Gruppen
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung in der Medizintechnik oder Biotechnologie
Entwicklung von Teststrategien und -methoden
Optimierungspotenzial erkennen und umsetzen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenbeschreibung gründlich zu lesen. Achte auf die geforderten Qualifikationen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse in der Verifikation und Medizintechnik sowie deine Erfahrungen in regulierten Umgebungen.

Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zur Rolle passen. Zeige deine Begeisterung für die Mitgestaltung von Produkten.

Technische Dokumentation erwähnen: Falls du Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen hast, stelle dies in deiner Bewerbung heraus. Dies ist besonders wichtig für die Rolle, da die Erstellung von Prüfplänen und Berichten Teil der Aufgaben ist.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Get in Engineering vorbereitest

Verstehe die Branche

Informiere dich über die Medizintechnik und Biotechnologie, insbesondere über aktuelle Trends und Herausforderungen. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualität und Sicherheit in der Entwicklung medizinischer Produkte verstehst.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten in der Verifikation und Testentwicklung demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du zur Verbesserung von Produkten beigetragen hast.

Kenntnisse über Normen und Vorschriften

Mach dich mit relevanten Normen wie ISO 13485 und FDA 21 CFR vertraut. Im Interview kannst du dann zeigen, dass du die Anforderungen an die Qualitätssicherung in regulierten Umgebungen kennst und umsetzen kannst.

Teamarbeit betonen

Da die Rolle interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte parat haben. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du in einem internationalen Umfeld effektiv arbeiten kannst.

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    Köln
    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-07-14

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