Stepstone geprüft - Apotheker (m/w/d) als stellvertretende Leitung der Herstellung

Wir, die GHD Compounding - bieten mit unseren Standorten in Greven als pharmazeutischer Hersteller industriell gefertigte, patientenindividuelle Infusionslösungen für die Bereiche parenterale Ernährung und Schmerztherapien an. Durch die enge Zusammenarbeit zwischen Ärzten, Pflegediensten und den hoch qualifizierten Fachkräften gewährleistet GHD Compounding, gestützt durch regionale und nationale Netzwerke, eine qualitativ hochwertige und individuelle Versorgung.

Aufgaben

• Fachliche und organisatorische Verantwortung:
• Aktive Mitgestaltung bei der Organisation und Überwachung der Herstellungsprozesse
• Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung sowie der Einhaltung von Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften und Hygienestandards
• Mitwirkung bei der Optimierung von Herstellungs- und Produktionsabläufen
• Produktionssteuerung:
• Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe
• Sicherstellung einer termingerechten und qualitätsgerechten Auftragsbearbeitung
• Unterstützung bei der Ressourcen- und Kapazitätsplanung
• Qualität und Compliance:
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, CAPA-Maßnahmen und Change Controls
• Unterstützung bei Audits sowie Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und interner Qualitätsanforderungen
• Personalführung:
• Fachliche Anleitung, Einarbeitung und Schulung der Mitarbeitenden im Herstellungsbereich
• Förderung einer qualitäts- und sicherheitsorientierten Arbeitskultur
• Dokumentation:
• Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation
• Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von SOPs und Herstellvorschriften

Profil

• Fachliche Qualifikationen:
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (m/w/d) oder abgeschlossenes Studium der Chemie, Biologie, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, idealerweise im Bereich Compounding bzw. patientenindividueller Arzneimittelherstellung ist von Vorteil
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie relevanter regulatorischer Anforderungen ist von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Prozessen und Dokumentationssystemen ist von Vorteil
• Kenntnisse steriler Herstellungsverfahren sind von Vorteil
• Persönliche Kompetenzen:
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Organisationsgeschick sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative
• Teamfähigkeit und wertschätzender Führungsstil
• Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen
• Wünschenswert:
• Erfahrung mit sterilen Herstellungsprozessen
• Erfahrung in der Mitarbeiterführung oder fachlichen Anleitung von Teams
• Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und elektronischen Dokumentationssystemen
• Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Systemen

Wir bieten

• Optimale Arbeitszeiten inkl. Mobiles Arbeiten
• Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch interne und externe Fortbildungen
• Eine betriebliche Altersvorsorge mit 20 % Arbeitgeberzuschuss
• Gesundheit, die bewegt: kostenfreie Basismitgliedschaft im Urban Sports Club, flexibel erweiterbar
• 30 Tage Urlaub jährlich
• Mitarbeiterrabatte über unser Corporate Benefits Portal sowie für unternehmenseigene Produkte
• Business Bike-Leasing
• "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Prämie bis zu 2000 €