Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite globale klinische Studien und entwickle innovative Protokolle.
- Unternehmen: Führendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf Forschung und Entwicklung.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeit zur Verlängerung des Vertrags und Zusammenarbeit mit internationalen Teams.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Studien.
- Qualifikationen: Bachelor in Lebenswissenschaften; 6 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.
For a leading pharmaceutical company, we are looking for a qualified professional for a temporary assignment as
Clinical Research Lead (m/f/d)
General Information
• Start Date
- Duration: 12 months (extension possible)
- Workload: 100% on Site
- Home office: max 20%
- Your Responsibilities
- Act as Study Leader and/or Clinical Scientist for medium to high complexity global clinical studies, ensuring successful delivery of scientific, operational, quality, timeline, and budget objectives.
- Lead the development of clinical protocols, protocol amendments, and clinical sections of regulatory and study-related documentation in collaboration with Medical Leads and cross-functional stakeholders.
- Drive study strategy, feasibility assessments, operational planning, and execution to ensure efficient trial conduct and achievement of recruitment and study milestones.
- Lead global cross-functional Clinical Trial Teams (CTTs), align internal and external stakeholders, and proactively resolve challenges that may impact study delivery.
- Oversee the review, interpretation, and communication of clinical trial data, including safety trend analysis, signal detection, dose-escalation reviews, and study result reporting.
- Manage study-level risks, budgets, forecasts, vendor performance, and resource planning while ensuring compliance with agreed timelines and quality standards.
- Implement and promote best practices in clinical trial management, including proactive sharing of lessons learned and continuous improvement of study processes.
Your Profile
- Bachelor's degree in Life Sciences, Healthcare, Pharmacy, Biomedical Sciences, or a related discipline; advanced degree (MSc, Ph D, MD, or Pharm D) preferred.
- Minimum 6 years of experience in clinical development, clinical research, or clinical trial leadership within the pharmaceutical or biotechnology industry.
- Strong expertise in clinical trial methodology and early clinical development, including protocol development, study conduct, data review, and study reporting activities.
- Demonstrated experience leading complex global clinical studies and cross-functional teams, with the ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment.
- Solid understanding of clinical data interpretation, safety assessment, clinical finance principles, budget management, and vendor oversight.
- Excellent communication, stakeholder management, and influencing skills, with the ability to build strong collaborative relationships across functions and external partners.
- Strong learning agility, adaptability, leadership capabilities, and comprehensive knowledge of ICH-GCP, regulatory requirements, and industry best practices.
- Experience in oncology and/or hematology is considered an advantage.
- #J-18808-Ljbffr
Clinical Research Lead Arbeitgeber: Gi Group
Unser Unternehmen bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und flexiblen Umfeld zu arbeiten, das Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert. Mit einer starken Präsenz in der Gesundheits- und Pflegebranche im Espace Mittelland unterstützen wir Sie dabei, Ihre Führungsfähigkeiten auszubauen und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen. Profitieren Sie von einem innovativen Arbeitsumfeld, das Ihnen nicht nur interessante Herausforderungen, sondern auch zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten bietet.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Lead erhalten könntest
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Gi Group zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Gi Group wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Gi Group, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Lead mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Gi Group als Clinical Research Lead bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Gi Group von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Gi Group passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gi Group vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Gi Group zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Gi Group nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
