Prozessingenieur (gn) | Validierungsingenieur (gn) Labor-Produktion

Unser Auftraggeber ist eininnovatives, international tätiges Unternehmen im Bereich Life Sciences und Biotechnologie. Der Fokus liegt auf derEntwicklung, Herstellung und dem Vertrieb hochwertiger Produktefür Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendungen.Mit einem hohen Anspruch anQualität, wissenschaftliche Exzellenz und maßgeschneiderte Lösungenunterstützt das Unternehmen Kunden weltweit – von Forschungseinrichtungen über Industriepartner bis hin zu spezialisierten Laboren.Modernste Technologien, praxisnahe Anwendungen sowiekurze Entscheidungswege und eine wertschätzende Unternehmenskulturprägen das Arbeitsumfeld. Mitarbeitende erwartenspannende Projekte, ein internationales Umfeld und langfristige Entwicklungsperspektivenin einer zukunftssicheren Branche.Deine VorteileKein Schichtdienst30 Tage Urlaub + 2 zusätzliche freie Tage38-Stunden-WocheAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem international ausgerichteten UnternehmenFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeBetriebliche Altersvorsorge sowie vermögenswirksame Leistungen (VWL)Kostenfreie Parkplätze und GetränkeDeine AufgabenGMP-gerechte Entwicklung, Etablierung und Validierung neuer Reinigungsverfahren für Produktionsanlagen und -geräte zur Aufreinigung pharmazeutischer Wirkstoffe (Downstream Processing, DSP)Erstellung, Prüfung und Pflege von Dokumenten zur Reinigungsvalidierung(z. B. Risikoanalysen, Validierungspläne, Testprotokolle und Berichte)GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten und ErgebnisseReview von Testprotokollen sowie Auswertung, Bewertung und Interpretation der TestergebnisseErstellung und Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) und Änderungsanträgen (Changes)Mitarbeit bei der Überarbeitung von Herstellanweisungen, Herstellprotokollen, Risikoanalysen und SOPsUnterstützung bei der Validierung von Herstell- und ProduktionsprozessenDas bringst du mitErfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung im GMP-regulierten UmfeldFundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der ReinigungsvalidierungErfahrung in der Proteinaufreinigung, insbesondere präparative Säulenchromatographie und (Quer-)StromfiltrationSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienSehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWir freuen uns auf Deine BewerbungUnsere Stellenangebote richten sich an Arbeitssuchende jeglichen Geschlechts. (gn) = geschlechtsneutral.