R&D Quality Lead - Medical Devices (12m Contract)

R&D Quality Lead - Medical Devices (12m Contract)

Basel Befristet 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Gi Group

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Qualität in der Entwicklung von Medizinprodukten und arbeite mit verschiedenen Teams zusammen.
  • Unternehmen: Gi Group, ein führendes Unternehmen im Bereich Personalvermittlung.
  • Vorteile: Temporärer Vertrag mit der Möglichkeit zur Verlängerung und wertvoller Erfahrung.
  • Weitere Informationen: Arbeiten in einem dynamischen Umfeld mit spannenden Herausforderungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und sorge für höchste Qualitätsstandards.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der Qualitätssicherung und Kenntnisse der MDR/ISO 13485.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Gi Group is seeking a qualified candidate for a temporary assignment as R&D Quality Lead Medical Devices (m/f/d) based in Basel.

Start date 01 August 2026; end date 30 June 2027 with possible extension.

You will provide global quality leadership for medical device development, ensuring MDR/ISO 13485 compliance, and collaborate with cross-functional teams to drive risk assessment, quality planning, and documentation throughout the lifecycle.

#J-18808-Ljbffr

R&D Quality Lead - Medical Devices (12m Contract) Arbeitgeber: Gi Group

Unser Unternehmen bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und flexiblen Umfeld zu arbeiten, das Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert. Mit einer starken Präsenz in der Gesundheits- und Pflegebranche im Espace Mittelland unterstützen wir Sie dabei, Ihre Führungsfähigkeiten auszubauen und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen. Profitieren Sie von einem innovativen Arbeitsumfeld, das Ihnen nicht nur interessante Herausforderungen, sondern auch zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten bietet.

Gi Group

Kontaktdaten:

Gi Group Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um R&D Quality Lead - Medical Devices (12m Contract) mit Bravour zu bestehen

Qualitätsführung
MDR/ISO 13485 Compliance
Risikobewertung
Qualitätsplanung
Dokumentation
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
Medizinprodukteentwicklung