Spécialiste Contrôle Qualité

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Life Sciences recherche un.e spécialiste QC – Amélioration Continue et Conformité

Prise de poste :

Poste temporaire : fin

Sur site

Votre mission :

Vous jouerez un rôle clé au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité du département. Votre mission est de garantir la conformité réglementaire et la fiabilité des opérations tout en soutenant la stratégie d\’amélioration continue. Vous serez impliqué dans la coordination des changements, le support aux inspections et audits, ainsi que dans la mise en œuvre de projets et d\’initiatives Lean pour optimiser la performance du laboratoire.

Vos responsabilités :

• Assurer la conformité et le suivi réglementaire.
• Soutenir les inspections (audits internes, corporatifs et réglementaires) et mettre en œuvre les actions correctives.
• Coordonner les évaluations de changements et centraliser les retours des équipes impactées.
• Participer aux évaluations de risques et initiatives d\’intégrité des données.
• Contribuer aux projets et à l\’amélioration continue.
• Agir comme représentant QC dans les projets transverses et apporter votre expertise technique.
• Maintenir les outils de suivi des performances et mettre en œuvre les actions issues des analyses.
• Soutenir les programmes Lean (5S, Gemba, Pareto, management visuel) et les initiatives d\’amélioration.
• Supporter les systèmes et la documentation
• Être le point de contact pour les systèmes (LIMS, ERP, gestion documentaire), coordonner les améliorations et les formations.
• Créer et mettre à jour les procédures et documents nécessaires.
• Assurer la délégation du Senior Spécialiste en son absence.
• Promouvoir la sécurité et la culture qualité
• Signaler tout incident EHS, participer aux investigations et proposer des mesures préventives.

Votre profil :

• Formation technique (CFC de technicien de laboratoire ou équivalent) en microbiologie, biologie, chimie, pharmacie.
• Minimum 2 ans d\’expérience en Contrôle Qualité ou en laboratoire cGMP dans l\’industrie pharmaceutique.
• Bonne connaissance des processus QC et des outils Lean (5S, Pareto, management visuel).
• Maîtrise des systèmes informatiques (LIMS, ERP) et des logiciels bureautiques.
• Connaissance des méthodes analytiques pour les formes orales solides (capsules, comprimés).
• Maîtrise du français et niveau opérationnel en anglais.