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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Kalibrierung von Herstellanlagen und Analysegeräten, Dokumentation nach cGMP-Richtlinien.
- Arbeitgeber: PTDC entwickelt innovative Herstellungsprozesse für synthetische Moleküle in der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und ein dynamisches Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin mit und arbeite in einem innovativen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Technische Ausbildung und mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich.
- Andere Informationen: Einsatzort ist Basel, Start ASAP, gute Deutsch- und Englischkenntnisse notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Hintergrund: «Synthetic Molecules Technical Development? (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Bereichen Drug Substance (DS), Drug Product (DP), Analytical Sciences, Manufacturing Science & Technology mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Bereichen Forschung und frühe Entwicklung (pRED / gRED) sowie globale technische Entwicklung (PTD) zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline, die Herstellung von DS und DP für klinische Studien sowie für die kommerzielle Herstellung von DS in unserem Fertigungsnetzwerk. In PTDC werden aus synthetischen Molekülen Medikamente. Wir entwickeln robuste, kosteneffiziente Herstellungsprozesse und schaffen Wissen durch Innovation und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld der Zusammenarbeit.
Das Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Kalibrierung, Infrastruktur, operative Sicherheit und technische Projekte in den Bereichen DS und DP. Die Rolle ist von entscheidender Bedeutung für den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance in der Herstellung und Entwicklung synthetischer Moleküle. Dabei bieten wir unseren Partnern eine qualitativ hochwertige Dienstleistung nach cGMP-Richtlinien.
Der oder die perfekte Kandidat:in:
- hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe, Pharmakant/Chemikant oder Automatiker)
- verfügt über mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise auch mit Synthetic-Molecules-Erfahrung
- hat ein starkes technisches Verständnis für chemisch-pharmazeutische Anlagen samt Automation
- ist routiniert in der Kalibrierung von Messgeräten und arbeitet sicher nach cGMP-Richtlinien
- beherrscht Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Wichtige Informationen:
- Einsatzbeginn: ASAP
- Geplante Einsatzdauer: unbefristet
- Arbeitspensum: 100%
- Arbeitszeiten: Standard
- Einsatzort: Basel
- Wichtig: Strafregisterauszug ohne Einträge
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Durchführung von Kalibrierungen an den Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern von Drug Product (DP) sowie deren GMP gerechte Dokumentation
- Koordination der Kalibrierungsaktivitäten in Absprache mit den internen Partnern
- Organisation von externen Dienstleistenden
- Erstellung/Bearbeitung von Changes
- Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
- Erstellung/Bearbeitung von Kalibrierdokumenten (SOPs)
- Erstellung/Bearbeitung von Deviations und Correctiv & Preventive Actions (CAPA)
- Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels BMRAM / SAP / SAP S4
- Ausbau der Kalibrier-Springerfunktion in den Bereichen DS und DP
Must Haves:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe/ Pharmakanten/Chemikant/Automatiker oder ähnliches)
- Mind. fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung)
- Darüber hinausgehende Erfahrungen/Ausbildungen (vorzugsweise innerhalb Synthetic Molecules) können einen zusätzlichen Pluspunkt darstellen
- Einen starken technischen Hintergrund sowie ein solides technisches Verständnis der chemischen bzw. pharmazeutischen Anlagen und deren Automation
- Erfahrungen im Bereich Kalibrierung von Messgeräten der chemischen/pharmazeutischen Herstellanlagen
- Gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten
- Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
- Eine positiv denkende, selbständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Flexibilität
- Sie arbeiten ergebnisorientiert, fühlen sich verantwortlich für Ihre Arbeit und haben Interesse, auch scheinbar etablierte Vorgänge kontinuierlich zu hinterfragen und zu verbessern
Ihre Bewerbung: Bitte bewerben Sie sich online oder per Mail. Für weitere Informationen zur Stelle steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Frau Heidi Arbogast, zur Verfügung.
Mitarbeiter Kalibrierung 100 % Arbeitgeber: Gi Life Sciences Basel
Kontaktperson:
Gi Life Sciences Basel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Mitarbeiter Kalibrierung 100 %
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Bekannten, die bereits in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man über persönliche Kontakte von offenen Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der synthetischen Moleküle. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du spezifische Fragen zu den Kalibrierungsprozessen und cGMP-Richtlinien vorbereitest. Dies zeigt dein technisches Verständnis und deine Bereitschaft, dich in die Materie einzuarbeiten.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und Teamfähigkeit während des Bewerbungsprozesses. Betone, dass du bereit bist, dich in neue Aufgaben einzuarbeiten und aktiv zur Verbesserung bestehender Prozesse beizutragen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter Kalibrierung 100 %
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanalyse: Beginne mit einer gründlichen Analyse der Stellenbeschreibung. Achte besonders auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Hebe relevante Erfahrungen im GMP-Umfeld und deine technischen Fähigkeiten hervor, insbesondere in Bezug auf Kalibrierung und Automation.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die pharmazeutische Industrie und deine Erfahrungen im Bereich der synthetischen Moleküle darlegst. Zeige auf, wie du zur kontinuierlichen Verbesserung und Innovation im Unternehmen beitragen kannst.
Sprachkenntnisse betonen: Stelle sicher, dass du deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch klar darstellst. Dies ist besonders wichtig, da die Kommunikation in beiden Sprachen erforderlich ist. Erwähne gegebenenfalls auch spezifische Situationen, in denen du diese Fähigkeiten eingesetzt hast.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gi Life Sciences Basel vorbereitest
✨Technisches Verständnis demonstrieren
Bereite dich darauf vor, dein technisches Wissen über chemisch-pharmazeutische Anlagen und deren Automation zu zeigen. Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Kalibrierung und im GMP-Umfeld belegen.
✨GMP-Richtlinien kennen
Stelle sicher, dass du die cGMP-Richtlinien gut verstehst und erklären kannst, wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast. Dies zeigt, dass du die Bedeutung von Compliance in der pharmazeutischen Industrie erkennst.
✨Kommunikationsfähigkeiten hervorheben
Da die Rolle auch die Koordination mit internen Partnern und externen Dienstleistern umfasst, solltest du Beispiele für deine Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit bereit haben. Zeige, wie du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast.
✨Initiative und Problemlösungsfähigkeiten zeigen
Bereite dich darauf vor, Situationen zu beschreiben, in denen du proaktiv Probleme identifiziert und Lösungen vorgeschlagen hast. Dies wird deine Fähigkeit unterstreichen, Prozesse kontinuierlich zu hinterfragen und zu verbessern.
