QMS Lead – ISO 9001 & MDR

QMS Lead – ISO 9001 & MDR

Zuchwil Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagement und optimiere Prozesse im Medizinproduktebereich.
  • Unternehmen: Gi Life Sciences Basel, ein innovatives Unternehmen in der Gesundheitsbranche.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Starke Kommunikationsfähigkeiten und regulatorisches Know-how sind erforderlich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte mit deinem Fachwissen und deiner Leidenschaft.
  • Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung mit ISO 9001/13485 sind von Vorteil.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Gi Life Sciences Basel in Zuchwil sucht eine erfahrene Fachkraft im Qualitätsmanagement zur Verbesserung des integrierten Managementsystems. Sie sind verantwortlich für Prozessoptimierung und Auditmanagement sowie die Bearbeitung von Reklamationen.

Ein (Natur-)wissenschaftliches Studium und Erfahrung mit ISO 9001/13485 sind von Vorteil. Die Position verlangt starke Kommunikationsfähigkeiten und regulatorisches Know-how im Medizinprodukte-Umfeld. Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift ist erforderlich.

QMS Lead – ISO 9001 & MDR Arbeitgeber: Gi Life Sciences Basel

Gi Life Sciences in Zuchwil bietet eine dynamische Arbeitsumgebung, die auf Innovation und kontinuierliche Verbesserung ausgerichtet ist. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem unterstützenden Team, das den Austausch von Ideen fördert. Zudem genießen Sie die Vorteile einer zentralen Lage in Basel, die eine hervorragende Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel und ein lebendiges Umfeld bietet.

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Kontaktdaten:

Gi Life Sciences Basel Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QMS Lead – ISO 9001 & MDR mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
Prozessoptimierung
Auditmanagement
Reklamationsbearbeitung
ISO 9001
ISO 13485
Regulatorisches Know-how