Für unseren Partner im Kanton Neuenburg sucht GI Life Sciences eine/n: Bulk-Techniker/in
Temporäre Stelle Beginn: ASAP
Ihre Aufgabe: Sie sind verantwortlich für die Herstellungstätigkeiten der Produkte (Tabletten) unter Einhaltung der GMP-/cGMP-Vorschriften, der Hygiene- und Sicherheitsregeln. Sie müssen die vom Qualitätssystem des pharmazeutischen Standorts definierten Verfahren einhalten. Ihre Aufgaben: Durchführung von Produktionsoperationen wie das Abwiegen von Rohstoffen, die Vorbereitung von Pulvermischungen sowie die Bedienung automatisierter Linien. Technische Unterstützung der Bediener bei den Produktionstätigkeiten. Beherrschung des ERP-Tools (MES) zur Verwaltung von Chargendokumenten und zugehörigen Verbrauchsdaten. Beherrschung und Durchführung der Reinigung von Ausrüstung, Material und Räumen, die mit den verschiedenen Produktionsschritten verbunden sind. Durchführung von Formatwechseln und Produktionslinienleerungen. Aktualisierung und Erstellung technischer Dokumente, die für den Betrieb der Ausrüstung und der Linie erforderlich sind (Bedienungs- und Reinigungsanweisungen). Kontrolle, Erfassung und Vervollständigung der vorgegebenen Arbeitsdokumente zur Sicherstellung der Nachverfolgbarkeit der durchgeführten Operationen (Chargendokumente gemäß GMP). Durchführung einfacher physikalischer Kontrollen der hergestellten Produkte. Teilnahme und Unterstützung bei der Validierung industrieller Prozesse und der Herstellung von Validierungschargen. Erstellung von Wartungsanfragen bei Ausfällen der Ausrüstung und Verfolgung bis zur Wiederaufnahme der Produktion. Analyse von Ausrüstungsstörungen und Unterstützung der Wartung bei Eingriffen. Eröffnung von Abweichungen im Qualitätssystem. Durchführung von Formatwechseln und Grundeinstellungen gemäß den definierten Verfahren. Schulung neuer Mitarbeitender und Bediener an den verschiedenen Produktionslinien und fungieren als Ansprechpartner für die Ausbildung. Meldung gefährlicher Situationen, Beinaheunfälle/-vorfälle und Unfälle, die auf dem Standort auftreten könnten, an die direkte Führungskraft und die EHS-Abteilung. Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung (CFC) und 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder idealerweise 3 Jahre als Techniker in der Pharmaindustrie. Perfekte Beherrschung von Französisch und Englisch (mindestens B1). Sehr gute Kenntnisse der GMP-Umgebung und gute Kenntnisse der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Mischungen und Tablettenpressen.
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Temporäre Stelle Beginn: ASAP
Ihre Aufgabe: Sie sind verantwortlich für die Herstellungstätigkeiten der Produkte (Tabletten) unter Einhaltung der GMP-/cGMP-Vorschriften, der Hygiene- und Sicherheitsregeln. Sie müssen die vom Qualitätssystem des pharmazeutischen Standorts definierten Verfahren einhalten. Ihre Aufgaben: Durchführung von Produktionsoperationen wie das Abwiegen von Rohstoffen, die Vorbereitung von Pulvermischungen sowie die Bedienung automatisierter Linien. Technische Unterstützung der Bediener bei den Produktionstätigkeiten. Beherrschung des ERP-Tools (MES) zur Verwaltung von Chargendokumenten und zugehörigen Verbrauchsdaten. Beherrschung und Durchführung der Reinigung von Ausrüstung, Material und Räumen, die mit den verschiedenen Produktionsschritten verbunden sind. Durchführung von Formatwechseln und Produktionslinienleerungen. Aktualisierung und Erstellung technischer Dokumente, die für den Betrieb der Ausrüstung und der Linie erforderlich sind (Bedienungs- und Reinigungsanweisungen). Kontrolle, Erfassung und Vervollständigung der vorgegebenen Arbeitsdokumente zur Sicherstellung der Nachverfolgbarkeit der durchgeführten Operationen (Chargendokumente gemäß GMP). Durchführung einfacher physikalischer Kontrollen der hergestellten Produkte. Teilnahme und Unterstützung bei der Validierung industrieller Prozesse und der Herstellung von Validierungschargen. Erstellung von Wartungsanfragen bei Ausfällen der Ausrüstung und Verfolgung bis zur Wiederaufnahme der Produktion. Analyse von Ausrüstungsstörungen und Unterstützung der Wartung bei Eingriffen. Eröffnung von Abweichungen im Qualitätssystem. Durchführung von Formatwechseln und Grundeinstellungen gemäß den definierten Verfahren. Schulung neuer Mitarbeitender und Bediener an den verschiedenen Produktionslinien und fungieren als Ansprechpartner für die Ausbildung. Meldung gefährlicher Situationen, Beinaheunfälle/-vorfälle und Unfälle, die auf dem Standort auftreten könnten, an die direkte Führungskraft und die EHS-Abteilung. Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung (CFC) und 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder idealerweise 3 Jahre als Techniker in der Pharmaindustrie. Perfekte Beherrschung von Französisch und Englisch (mindestens B1). Sehr gute Kenntnisse der GMP-Umgebung und gute Kenntnisse der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Mischungen und Tablettenpressen.
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Produktionsfachkraft Arbeitgeber: Gi Life Sciences
En tant qu'employeur de choix, notre laboratoire pharmaceutique à Genève offre un environnement de travail dynamique et collaboratif, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de nos activités. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés en leur offrant des opportunités de formation continue et de croissance au sein de l'entreprise. Rejoindre notre équipe, c'est faire partie d'une culture qui encourage la diversité, le respect et l'engagement envers des pratiques éthiques dans le domaine de la santé.
