Auf einen Blick
- Aufgaben: Stelle sicher, dass die Produktion von Tabletten reibungslos und gemäß den Vorschriften abläuft.
- Unternehmen: Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie im Kanton Neuchâtel.
- Vorteile: Temporäre Anstellung mit der Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Engagierte Arbeitsumgebung mit Schulungsmöglichkeiten für neue Mitarbeiter.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und trage zur Herstellung wichtiger Produkte bei.
- Qualifikationen: CFC-Ausbildung und 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Life Sciences recherche : Bulk Poste temporaire Start : ASAP
Votre mission :
Vous aurez pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (comprimés), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Vous devrez vous conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.
Vos tâches :
- Réaliser des opérations de production tel que la pesée des matières, la préparation des mélanges de poudre ainsi que la conduite de lignes automatisées.
- Supporter techniquement les opérateurs dans les activités de production.
- Maitriser l’outil ERP (MES) dans la gestion des dossiers de lot et des consommations associées.
- Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements du matériel et des salles liées aux différentes étapes de production.
- Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
- Mettre à jour et créer des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements et de la ligne (instructions d’utilisation, de nettoyage).
- Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
- Effectuer les contrôles physiques élémentaires des produits fabriqués.
- Participer et être support à la validation des procédés industriels et à la fabrication des lots de validation.
- Générer les demandes d’intervention de maintenance en cas de panne d’équipements et assurer le suivi jusqu’à la reprise de la production.
- Analyser les pannes d’équipements et être support à la maintenance en cas d’intervention.
- Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité.
- Réaliser les changements de formats et réglages de base définis dans les procédures.
- Former les nouveaux collaborateurs et les opérateurs sur les différentes lignes de production et être le référent de la formation.
- Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS.
Votre profil :
Avoir une formation niveau CFC et une expérience de 5 ans dans la production pharmaceutique ou idéalement 3 ans comme technicien dans l’industrie Pharmaceutique. Avoir une parfaite maîtrise du français et anglais (B1 min.). Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans le secteur des mélanges et de la compression de poudres.
Technicien De Production Arbeitgeber: Gi Life Sciences
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung im Herzen des Kantons Neuchâtel, wo Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Aufstiegsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Produktion. Darüber hinaus profitieren unsere Angestellten von flexiblen Arbeitszeiten und einem attraktiven Vergütungspaket, das die Work-Life-Balance unterstützt.
