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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Du unterstützt die Zulassung von Medizinprodukten weltweit und erstellst internationale Dokumente.
- Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit flachen Hierarchien.
- Mitarbeitervorteile: Genieße Weiterbildungsmöglichkeiten, flache Hierarchien und ein motiviertes Team.
- Warum dieser Job: Arbeite in einem dynamischen Umfeld und bringe deine Ideen ein!
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, 1 Jahr Erfahrung in Medizintechnik erforderlich.
- Andere Informationen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig, weitere Sprachen sind ein Plus.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Einleitung Du begeisterst dich für regulatorische Prozesse und hast ein Auge fürs Detail? Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Representative (m/w/d), der mit Fachwissen und Sorgfalt die Zulassung unserer Medizinprodukte weltweit vorantreibt. Wenn du Lust hast, in einem dynamischen Umfeld mit abwechslungsreichen Aufgaben zu arbeiten, dann ist diese Stelle genau das Richtige für dich! Aufgaben Deine Aufgaben Du unterstützt uns dabei, Medizinprodukte in verschiedenen Ländern außerhalb der EU zuzulassen und sorgst dafür, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden. Du erstellst und stellst internationale Zulassungsdokumente zusammen, die auf die länderspezifischen Vorgaben abgestimmt sind. Eigenständig übernimmst du Projekte im Bereich Regulatory Affairs und sorgst dafür, dass alles reibungslos läuft. Du arbeitest eng mit unseren internationalen Kunden und Lieferanten zusammen, verstehst die regulatorische Anforderungen und unterstützt sie bei der Umsetzung. Qualifikation Dein Profil Du hast eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, eine Weiterbildung im Bereich Medizintechnik oder ein Studium abgeschlossen. Du bringst mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Medizintechnikbranche mit, vorzugsweise im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement. Du hast Grundkenntnisse der relevanten regulatorischen und normativen Anforderungen und bringst ein gutes Verständnis für medizinische Produkte mit. Du bist ein Teamplayer und rockst die Zusammenarbeit mit Kollegen und internationalen Partnern! Du arbeitest strukturiert, selbstständig und zielorientiert. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift – weitere Sprachkenntnisse sind ein Plus. Benefits Wir bieten Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungschancen Ein motiviertes und kollegiales Team Noch ein paar Worte zum Schluss Bist du bereit, mit uns durchzustarten? Dann bewirb dich jetzt hier!
Regulatory Affairs Representative (m/w/d) Arbeitgeber: Gimmi GmbH
Kontaktperson:
Gimmi GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Representative (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Medizintechnikbranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich Regulatory Affairs. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen in der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen regulatorischen Anforderungen vor, die für die Zulassung von Medizinprodukten relevant sind. Das zeigt, dass du die Materie verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tip Nummer 4
Sei proaktiv und bringe eigene Ideen zur Verbesserung von Prozessen im Bereich Regulatory Affairs ein. Das zeigt nicht nur deine Initiative, sondern auch dein Engagement für die Weiterentwicklung des Unternehmens.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Representative (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen und dessen Produkte. Verstehe die spezifischen regulatorischen Anforderungen, die für die Zulassung von Medizinprodukten relevant sind.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Gestalte deinen Lebenslauf und dein Anschreiben so, dass sie deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und Medizintechnik hervorheben. Betone deine Kenntnisse der relevanten Normen und Vorschriften.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Erfüllung der Aufgaben beitragen können.
Korrekturlesen: Lass deine Bewerbungsunterlagen von jemandem Korrektur lesen, um sicherzustellen, dass sie fehlerfrei sind. Achte darauf, dass die Sprache klar und professionell ist, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gimmi GmbH vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte in verschiedenen Ländern vertraut. Zeige im Interview, dass du die Unterschiede und Herausforderungen kennst und bereit bist, diese zu meistern.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Erkläre, wie du Projekte erfolgreich geleitet hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
✨Zeige Teamgeist
Da die Zusammenarbeit mit internationalen Kunden und Lieferanten wichtig ist, betone deine Teamfähigkeit. Teile Erfahrungen, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben.
✨Sprich über deine Sprachkenntnisse
Da sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert sind, sei bereit, deine Sprachfähigkeiten zu demonstrieren. Du könntest auch erwähnen, wenn du weitere Sprachen sprichst, um deine Vielseitigkeit zu zeigen.
