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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei der Zulassung von Medizinprodukten weltweit und erstelle internationale Dokumente.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit flachen Hierarchien.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein motiviertes Team warten auf dich.
- Warum dieser Job: Spannende Aufgaben in einem dynamischen Umfeld mit der Chance, eigene Ideen einzubringen.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, 1 Jahr Erfahrung in Medizintechnik, gute Englischkenntnisse.
- Andere Informationen: Teilzeitstelle mit der Möglichkeit, international zu arbeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 24000 - 36000 € pro Jahr.
Einleitung
Du begeisterst dich für regulatorische Prozesse und hast ein Auge fürs Detail? Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Representative (m/w/d), der mit Fachwissen und Sorgfalt die Zulassung unserer Medizinprodukte weltweit vorantreibt. Wenn du Lust hast, in einem dynamischen Umfeld mit abwechslungsreichen Aufgaben zu arbeiten, dann ist diese Stelle genau das Richtige für dich!
Aufgaben
- Du unterstützt uns dabei, Medizinprodukte in verschiedenen Ländern außerhalb der EU zuzulassen und sorgst dafür, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden.
- Du erstellst und stellst internationale Zulassungsdokumente zusammen, die auf die länderspezifischen Vorgaben abgestimmt sind.
- Eigenständig übernimmst du Projekte im Bereich Regulatory Affairs und sorgst dafür, dass alles reibungslos läuft.
- Du arbeitest eng mit unseren internationalen Kunden und Lieferanten zusammen, verstehst die regulatorischen Anforderungen und unterstützt sie bei der Umsetzung.
Qualifikation
- Du hast eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, eine Weiterbildung im Bereich Medizintechnik oder ein Studium abgeschlossen.
- Du bringst mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Medizintechnikbranche mit, vorzugsweise im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement.
- Du hast Grundkenntnisse der relevanten regulatorischen und normativen Anforderungen und bringst ein gutes Verständnis für medizinische Produkte mit.
- Du bist ein Teamplayer und rockst die Zusammenarbeit mit Kollegen und internationalen Partnern!
- Du arbeitest strukturiert, selbstständig und zielorientiert.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift – weitere Sprachkenntnisse sind ein Plus.
Benefits
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen.
- Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen.
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
- Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungschancen.
- Ein motiviertes und kollegiales Team.
Noch ein paar Worte zum Schluss
Bist du bereit, mit uns durchzustarten? Dann bewirb dich jetzt hier!
Regulatory Affairs Representative (m/w/d)- Teilzeit Arbeitgeber: Gimmi GmbH
Kontaktperson:
Gimmi GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Representative (m/w/d)- Teilzeit
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Medizintechnikbranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei uns herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich Regulatory Affairs. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen in der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung parat hast. Überlege dir, wie du deine Fähigkeiten im Umgang mit regulatorischen Anforderungen konkret unter Beweis stellen kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Da die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern wichtig ist, betone in Gesprächen, wie du erfolgreich in Teams gearbeitet hast und welche Rolle du dabei eingenommen hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Representative (m/w/d)- Teilzeit
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des Regulatory Affairs Representative gefordert werden.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Erfahrungen und Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs hervorhebt. Zeige, wie du die regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik verstehst und umsetzt.
Betone relevante Erfahrungen: Füge in deinem Lebenslauf alle relevanten Erfahrungen hinzu, insbesondere solche, die sich auf die Zulassung von Medizinprodukten beziehen. Hebe deine Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen und Normen hervor.
Sprache und Stil: Achte darauf, dass dein Bewerbungsschreiben und Lebenslauf klar und professionell formuliert sind. Verwende eine präzise Sprache und vermeide Fachjargon, der möglicherweise nicht allgemein verständlich ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gimmi GmbH vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Informiere dich im Vorfeld über die spezifischen regulatorischen Anforderungen, die für die Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern gelten. Zeige während des Interviews, dass du ein gutes Verständnis für diese Themen hast und bereit bist, dich in neue Vorschriften einzuarbeiten.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Einhaltung von Vorschriften beigetragen hast.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Stelle enge Zusammenarbeit mit internationalen Kunden und Partnern erfordert, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du Konflikte gelöst hast.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den aktuellen Projekten im Bereich Regulatory Affairs oder wie das Team zusammenarbeitet, um die Zulassungsprozesse zu optimieren.
