Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das Projektmanagement und arbeite in interdisziplinären Studienteams.
- Unternehmen: Universitätsmedizin Göttingen, ein führendes Studienzentrum für klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Gesundheitsmanagement und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Strukturiertes Onboarding und zahlreiche Benefits für Mitarbeiter.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin mit und entwickle deine Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Bachelor in Naturwissenschaften, gute Englischkenntnisse und PC-Kenntnisse.
Projektassistenz (m/w/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz, Vollzeit, 38,5 h/Woche, 2 Jahre mit der Option auf Verlängerung.
Das Studienzentrum ist eine zentrale Einrichtung der UMG und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an.
Responsibilities- Assistenz für den Bereich Projektmanagement des Studienzentrums der UMG
- Mitarbeit in interdisziplinären Studienteams (u.a. mit Monitor*innen, Datenmanager*innen)
- Mitarbeit im Pharmakovigilanz Team des Studienzentrums der UMG, mit eigenständigen Aufgaben im SAE Case Management und im Prozessmanagement
- Eigenständige Kommunikation mit den Prüfzentren in Absprache mit dem/der Projektmanager*in
- Eigenständige Erstellung von studienspezifischen Dokumenten sowie Pflege des Studienordners und Verwaltung aller notwendigen Dokumente
- Mitarbeit bei der Erstellung von Statusberichten, Newslettern und Überwachung von Meilensteinen
- Mitarbeit bei der Prozessgestaltung und der Erstellung entsprechender SOPs
- Vorbereitung von Abrechnungen
- Abgeschlossene kaufmännische oder gesundheitsökonomische Ausbildung (alternativ: abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium)
- Erfahrung im ICH GCP Bereich und Grundkenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen wünschenswert
- Fundierte PC-Kenntnisse und sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Programmen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes und detailgetreues Arbeiten sowie gute Kommunikationsfähigkeiten
- Eine anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit innerhalb eines engagierten und motivierten Teams
- Ein strukturiertes und begleitendes Onboarding innerhalb des Studienzentrums
- Förderung individueller Stärken und Kompetenzen im Rahmen unseres umfangreichen Fort- und Weiterbildungsprogramms
- Gesundheit- und Sportgefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement sowie vielfältige interessante Benefits (u.a. attraktive Infrastruktur, Mitarbeitervergünstigungen in Fitness-Studios, Jobtickets, betriebseigene Kindertagesstätte und Kinderferienbetreuung)
- Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L, geplante Entgeltgruppe 9/b inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL))
Universitätsmedizin Göttingen, Studienzentrum UMG, Maja Brinkmann, Von-Bar-Straße 2/4, 37075 Göttingen, 0551/
Projektassistenz (w/m/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz Arbeitgeber: GIZ-Nord
Die Universitätsmedizin Göttingen bietet als Arbeitgeber im Bereich klinischer Studien eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten Team. Mit einem strukturierten Onboarding-Prozess, umfangreichen Fort- und Weiterbildungsprogrammen sowie einem hervorragenden betrieblichen Gesundheitsmanagement fördert die UMG die individuelle Entwicklung ihrer Mitarbeiter. Zudem profitieren Angestellte von attraktiven Zusatzleistungen wie Mitarbeitervergünstigungen und einer betriebseigenen Kindertagesstätte, was die Work-Life-Balance unterstützt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Projektassistenz (w/m/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten übst. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du zum Team beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben. So hast du die besten Chancen, schnell in den Auswahlprozess zu kommen und zeigst dein Interesse an der Position.
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran! Wenn du nach dem Gespräch nichts hörst, zögere nicht, nachzufragen. Das zeigt dein Engagement und kann dir helfen, im Gedächtnis zu bleiben.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Projektassistenz (w/m/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Projektassistenz im Bereich klinischer Studien interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig.
Betone deine Erfahrungen:Hebe relevante Erfahrungen hervor, die du in der Vergangenheit gesammelt hast, besonders im Bereich Projektmanagement oder Pharmakovigilanz. Zeig uns, wie du deine Fähigkeiten in unser Team einbringen kannst!
Sei strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. Das zeigt uns, dass du organisiert und detailorientiert bist – genau das, was wir suchen!
Bewirb dich über unsere Website:Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und wir sie direkt bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei GIZ-Nord vorbereitet
✨Verstehe die Rolle der Projektassistenz
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Verantwortlichkeiten der Projektassistenz im Bereich klinischer Studien vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen in diesem Kontext relevant sind und bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeiten in der Organisation und Kommunikation zeigen.
✨Kenntnisse über Pharmakovigilanz
Informiere dich über die Grundlagen der Pharmakovigilanz und die geltenden regulatorischen Anforderungen. Zeige während des Interviews, dass du ein Verständnis für die Bedeutung von Sicherheit und Überwachung in klinischen Studien hast und bereit bist, dich in diesem Bereich weiterzubilden.
✨Bereite Fragen vor
Überlege dir einige gezielte Fragen, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über das Team und die Arbeitsweise im Studienzentrum zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu aktuellen Projekten sind immer gut!
✨Präsentiere deine PC-Kenntnisse
Da fundierte PC-Kenntnisse und der Umgang mit MS Office Programmen wichtig sind, sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen, wie du diese Tools in der Vergangenheit genutzt hast. Vielleicht hast du auch schon einmal Statusberichte oder SOPs erstellt – bring das zur Sprache!
