Associate Director, Diagnostic Planning Lead - Oncology

Die Diagnostics Planning Team innerhalb der Oncology Translational Medicine (OTM) ist eine engagierte Gruppe von Projektmanagement-Profis. Der Dx Planning Lead arbeitet in Zusammenarbeit mit Diagnostics (Dx), Biomarkers (BMx), Clinical Pharmacology Modeling & Simulation (CPMS), Clinical Development, Clinical Operations, Human Biological Sample Management, Data Management, Quality, Regulatory, Commercial und Finance sowie externen Laboren, Partnern und Dx-Herstellern, um OTM Dx-Aktivitäten und -Lieferungen voranzutreiben, die das Onkologie-Portfolio unterstützen.

Der Dx Planning Lead nutzt Fachwissen, um verschiedene Aspekte der Dx-Entwicklung zu überwachen, koordiniert interne Meetings und Projektlieferungen sowie mit externen Partnern, organisiert Dokumentationen zur Unterstützung regulatorischer Einreichungen und zur Erfüllung von Compliance-Anforderungen und unterstützt Teams bei technischen Bewertungen von Technologien. Der Dx Planning Lead ist verantwortlich für die Sicherstellung der internen Stakeholder-Ausrichtung, die Erstellung integrierter Projekt-/Programmtimelines, das Verfolgen und Überprüfen des Abschlusses von Projektlieferungen und Meilensteinen, das Identifizieren und Mildern von Projektrisiken sowie die zeitnahe Kommunikation mit relevanten Stakeholdern innerhalb von OTM. Darüber hinaus wird der Dx Planning Lead Aktivitäten mit Vertrags- und Finanzoperationen abgleichen.

Verantwortlichkeiten

• Leitung funktionsübergreifender Projektteams zur Unterstützung der OTM-Teams durch Koordination von Aktivitäten in den Bereichen Clinical Development, Clinical Operations, Data Management, Quality, Regulatory, Procurement, Finance und Commercial.
• Vertretung von GSK gegenüber externen Partnern, um sicherzustellen, dass die Projektziele den Umfang, die Kosten, die Qualität und die Zeitpläne erfüllen.
• Analyse, Planung und Verfolgung von Projektaktivitäten (Definition von Beschleunigungsmöglichkeiten); Management von Kosten, Risiken und Zeitplänen.
• Kommunikation von Zeitplänen, Meilensteinen und Zielen regelmäßig an das OTM-Projektteam und andere Stakeholder.
• Verfolgung und Aktualisierung von Projektbudgets, Meilensteinen und Zahlungen; umfasst das Management von diagnostischen Verträgen und die Genehmigung von Rechnungen.
• Organisation interner wissenschaftlicher/strategischer Meetings sowie Meetings mit externen Partnern (z.B. Joint Project Team-Meetings, F2F-Meetings usw.), Bereitstellung von Expertenprotokollen der Diskussionen und Sicherstellung einer zeitnahen Lösung von Maßnahmen.
• Überwachung und Mitwirkung an strategischer Planung zur Ausrichtung an den Zielen von OTM durch Ermöglichung von fachkundiger Unterstützung für Programme unter Nutzung umfassenden Wissens über Biomarker-Technologien, Dx-Entwicklung und IVD-Expertise.
• Erfolgreiches Multitasking zwischen mehreren konkurrierenden Initiativen.
• Demonstration von Verantwortung und Dringlichkeit für den rechtzeitigen Abschluss von OTM-Projekten.

Grundqualifikation

• Abschluss in biologischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
• 7+ Jahre Erfahrung im Projekt- oder Programmmanagement in der Diagnostik (Dx), Pharma- oder Biotech-Industrie.
• Erfahrung im Management klinischer Biomarker- oder Diagnostik-Entwicklungsprogramme.
• Erfahrung mit Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, klinischem Studiendesign und allgemeinen Prinzipien der klinischen Entwicklung.

Bevorzugte Qualifikation

• Master-Abschluss oder Ph.D. in einem relevanten wissenschaftlichen Fachgebiet.
• PMP- oder PRINCE2-Zertifizierung.
• Solides Verständnis und Anwendung von Projektmanagementprinzipien, -konzepten, -praktiken und -standards.
• Aktuelle Erfahrung im Projektmanagement im Bereich Onkologie.
• Erfahrung sowohl in der Diagnostik (Dx) als auch in der pharmazeutischen Entwicklung, einschließlich direkter Beiträge zu analytischen und klinischen Validierungsstudien.
• Praktische Erfahrung mit Microsoft Project oder gleichwertig, Word, Excel, PowerPoint, Outlook, SharePoint, Remote-Meeting-Tools wie MS Teams, WebEx usw. und ein funktionales Verständnis innovativer KI-Technologien (z.B. CoPilot, ChatGPT, GiGi, Jules, PowerBI usw.).
• Nachgewiesene Fähigkeit, strategisch zu denken, effektiv in einer matrixartigen Umgebung zu arbeiten und mehrere Projekte gleichzeitig auszuführen.
• Ausgezeichnete Zeitmanagementfähigkeiten, gut organisiert und ergebnisorientiert.
• Fähigkeit, Vertrauen aufzubauen und mit Integrität zu arbeiten, während andere motiviert werden, die Ziele des Projekts zu erreichen.
• Hochwirksame Kommunikationsfähigkeiten (verbal, schriftlich und Präsentation) und Verhandlungskompetenzen für eine Vielzahl von Zielgruppen/Stakeholdern, einschließlich technischer und geschäftlicher.

Arbeitsmodell

Diese Rolle ist hybrid. Sie arbeiten typischerweise 2 bis 3 Tage pro Woche vor Ort in einem GSK-Büro, mit Flexibilität, nach Bedarf remote zu arbeiten.

Gehalt und Leistungen

Wenn Sie in Cambridge, MA; Waltham, MA; Rockville, MD; oder San Francisco, CA ansässig sind, liegt das jährliche Grundgehalt für neue Mitarbeiter in dieser Position im Bereich von 151.500 bis 252.500 USD. Die Gehaltsspannen in den USA berücksichtigen eine Reihe von Faktoren, einschließlich des Arbeitsortes innerhalb des US-Marktes, der Fähigkeiten, Erfahrungen, Bildungsniveaus des Kandidaten und des Marktpreises für die Rolle. Darüber hinaus bietet diese Position einen jährlichen Bonus und die Möglichkeit, an unserem aktienbasierten langfristigen Anreizprogramm teilzunehmen, das vom Niveau der Rolle abhängt. Zu den verfügbaren Leistungen gehören Gesundheitsversorgung und andere Versicherungsleistungen (für Mitarbeiter und Familie), Altersvorsorge, bezahlte Feiertage, Urlaub sowie bezahlte Pflege-/Eltern- und medizinische Freistellungen.

Chancengleichheit

GSK ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Dies stellt sicher, dass alle qualifizierten Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft, Geschlechtsidentität und sexueller Orientierung), Elternstatus, nationaler Herkunft, Alter, Behinderung, genetischen Informationen (einschließlich familiärer Krankengeschichte), Militärdienst oder aus einem anderen Grund, der nach Bundes-, Landes- oder lokaler Gesetzgebung verboten ist, gleich behandelt werden.