Manager Executive Development (m/w/d)

Der Clinical Sciences/Clinical Development Director für Dermatologie ist verantwortlich für die Bereitstellung eines hohen Maßes an klinischer Expertise im Bereich Dermatologie von der Vorregistrierungsphase bis zur Kommerzialisierung innovativer Produkte, um die Ziele von Glenmark in verschiedenen Märkten zu erreichen. Die Person ist verantwortlich für die strategische und taktische klinische Führung, um eine erfolgreiche Bewertung und Planung des klinischen Entwicklungsprogramms, die Protokollvorbereitung, die Durchführung von Studien aus medizinischer Perspektive sowie die regulatorischen Interaktionen für Registrierungsstudien und das Lebenszyklusmanagement innovativer, spezieller Dermatologieprodukte in verschiedenen Märkten zu ermöglichen.

Zusätzlich wird die Person wissenschaftliche Daten überprüfen und Due Diligence für die In-Lizenzierung potenzieller Vermögenswerte durchführen. Sie fungiert als Verbindung zwischen mehreren internen sowie externen Stakeholdern während der Entwicklung und des Lebenszyklus der Produkte in verschiedenen Märkten. Die Person sollte ein ausgebildeter Dermatologe mit Erfahrung in klinischen Wissenschaften/klinischer Entwicklung für Registrierungsvermögen sein und Erfahrung im Umgang mit verschiedenen Regulierungsbehörden, einschließlich EU/USFDA, haben.

Eine kritische Bewertung der klinischen Daten der Prüfprodukte und ähnlicher Medikamente aus der Perspektive der klinischen Wissenschaften ist erforderlich, um eine Grundlage für klinische Entwicklungsstrategien zu schaffen. Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams (einschließlich Mitglieder des Clinical Development-Teams, Projektmanagement, klinische Operationen, Pharmakovigilanz, Regulierung, Global Medical Affairs, geistiges Eigentum) für die Planung der klinischen Entwicklung, die Entwicklung und Finalisierung von Protokollen, Unterstützung bei der Durchführung, regulatorische Präsentationen und Genehmigungsinteraktionen usw.

Medizinische Überwachung und Aufsicht über die klinischen Dermatologiestudien. Entwicklung und Pflege von Partnerschaften mit Dermatologie-Stakeholdern, wichtigen externen Experten und Fachleuten im Gesundheitswesen, um ein wissenschaftliches Verständnis und eine Advocacy rund um Produkte und therapeutische Bereiche sicherzustellen. Das globale medizinische Team bietet medizinische/wissenschaftliche Expertise zur Due Diligence neuer Produktlizenzierungs- und Akquisitionsmöglichkeiten für späte Verbindungen und vermarktete Produkte.

Planung der Veröffentlichung/Präsentation von Daten auf internationalen Konferenzen, wissenschaftlichen Symposien usw. und/oder in Fachzeitschriften im Einklang mit den generierten klinischen Daten. Medizinischer Bildungshintergrund (MD oder gleichwertiger postgradualer medizinischer Abschluss) in Dermatologie mit etwa 10 bis 12 Jahren Erfahrung in klinischen Wissenschaften, regulatorischen Registrierungsstudien in der Dermatologie oder der klinischen Entwicklungsfunktion der Phase 1 bis Phase 3 in pharmazeutischen/bio-pharmazeutischen Unternehmen. Verständnis des gesamten Arzneimittelentwicklungsprozesses und des regulatorischen Weges für Dermatologieprodukte in verschiedenen Märkten. Fähigkeit, hochkomplexe Daten aus klinischen Studien zu bewerten, zu interpretieren und zu präsentieren. Erfahrung in der finanziellen und Ressourcenplanung und -verwaltung ist unerlässlich. Hervorragende Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, den wissenschaftlichen und kommerziellen Bedürfnissen gerecht zu werden.