Regulatory Scientist - Antivenom Risk & Prequalification

Regulatory Scientist - Antivenom Risk & Prequalification

Genève Vollzeit Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordiniere das Antivenom-Risiko-Nutzen-Projekt und analysiere wissenschaftliche Daten.
  • Unternehmen: pGloJobs, ein innovatives Unternehmen in Genf, Schweiz.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitszeiten.
  • Weitere Informationen: Spannende Karrierechancen in einem dynamischen Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Antivenom-Entwicklung und arbeite an wichtigen Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der Regulierung und Datenanalyse erforderlich.

GloJobs sucht einen Technischen Offizier (Regulierung und Vorqualifizierung) in Genf, Schweiz. Die Rolle umfasst die Koordination des Projekts zur Risiko-Nutzen-Bewertung von Antivenomen, das Management der täglichen Aktivitäten in Übereinstimmung mit den Richtlinien der WHO und die Durchführung wissenschaftlicher Datenanalysen.

Der erfolgreiche Kandidat wird verantwortlich sein für die Etablierung von Vereinbarungen mit Laboren, die Überprüfung von Dossiers und die Sicherstellung der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) der WHO. Bewerbungen sind bis zum 1. Juli 2026 geöffnet.

Regulatory Scientist - Antivenom Risk & Prequalification Arbeitgeber: GloJobs

Als Arbeitgeber in Genf bietet pGloJobs eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und Innovation setzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert. Zudem ermöglicht die Lage in Genf den Zugang zu einem internationalen Netzwerk und spannenden Projekten im Bereich der Gesundheitsregulierung.

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Kontaktdaten:

GloJobs Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Scientist - Antivenom Risk & Prequalification mit Bravour zu bestehen

Regulatory Compliance
Risk-Benefit Assessment
Scientific Data Analysis
Good Manufacturing Practices (GMP)
Project Coordination
Dossier Review
Laboratory Agreement Management