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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Durchführung von CSV-Validierungen in einem dynamischen Pharmaumfeld.
- Arbeitgeber: Etabliertes Pharmaunternehmen mit Fokus auf Qualität und Innovation.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, moderne Infrastruktur und attraktive Rahmenbedingungen.
- Warum dieser Job: Übernimm echte Verantwortung und sieh die Auswirkungen deiner Arbeit direkt im Betrieb.
- Gewünschte Qualifikationen: Technisches oder naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in CSV/Validierung.
- Andere Informationen: Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem spannenden Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Raus aus der Beratung – rein in echte Verantwortung. Du hast in der Beratung bereits an CSV-/Validierungsprojekten gearbeitet, kennst GMP nicht nur aus der Theorie und willst jetzt tiefer eintauchen statt ständig den Kontext zu wechseln? Hier bekommst du die Chance, dein Know-how nachhaltig einzusetzen, weiter auszubauen und echte Ownership zu übernehmen – in einem produzierenden Pharmaumfeld.
Deine Aufgaben
- Planung, Koordination und Durchführung von CSV-Validierungen
- Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessen
- Mitarbeit an der Validierungsstrategie und dem Masterplan
- Erstellung und Review von GMP-Dokumentation (SOPs, Reports, Pläne)
- Zusammenarbeit mit QA, Produktion und IT
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
- Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen im QV-Umfeld
Das bringst du mit
- Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni) oder vergleichbar
- Erste bis mehrere Jahre Erfahrung in CSV / Qualifizierung / Validierung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse in Annex 11 und 15
- Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denken und Lust, Dinge selbst voranzutreiben
- Sicher im Umgang mit digitalen Systemen und Daten
- Deutsch sicher, Englisch gut
Warum diese Rolle?
- Viele kommen aus der Beratung und merken irgendwann: Man liefert viel – sieht aber selten, was langfristig daraus wird.
- Hier ist es anders: Du begleitest Themen von Anfang bis Ende.
- Du siehst, wie deine Arbeit im Betrieb wirklich wirkt.
- Du entwickelst dich fachlich weiter – nicht nur in neue Projekte, sondern in die Tiefe.
Was dich erwartet
- Inhouse-Rolle in einem etablierten Pharmaunternehmen
- Spannendes Zusammenspiel aus Technik, Qualität und Regulierung
- Moderne Infrastruktur und hohe Standards
- Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen
- Ein Umfeld, in dem man lernen kann – aber auch liefern darf
Wenn du bereit bist für den nächsten Schritt weg von Projekt zu Wirkung, melde dich bei uns.
CSV Validierungsingenieur Arbeitgeber: gloor & lang ag
Kontaktperson:
gloor & lang ag HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: CSV Validierungsingenieur
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Teile deine Erfahrungen und zeige dein Interesse an CSV-Validierungsprojekten.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du typische Fragen zu GMP und Validierungsstrategien durchgehst. Zeige, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Lösungen anbieten kannst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeige, dass du bereit bist, Verantwortung zu übernehmen und echte Veränderungen zu bewirken.
✨Tipp Nummer 4
Halte deine Kenntnisse aktuell! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Pharmaindustrie und GMP-Vorgaben. Das zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, dich weiterzuentwickeln.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: CSV Validierungsingenieur
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind wichtig. Lass uns wissen, warum du dich für die Rolle als CSV Validierungsingenieur interessierst und was dich antreibt.
Betone deine Erfahrungen: Hebe deine bisherigen Erfahrungen in der CSV-Validierung und im GMP-Umfeld hervor. Erzähl uns von konkreten Projekten, an denen du gearbeitet hast, und wie du dabei Verantwortung übernommen hast.
GMP-Dokumentation im Fokus: Da wir viel Wert auf GMP-Dokumentation legen, solltest du sicherstellen, dass du deine Kenntnisse in diesem Bereich klar darstellst. Zeig uns, dass du mit SOPs, Reports und Plänen vertraut bist!
Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu sehen! Bewirb dich am besten direkt über unsere Website, damit wir schnell in Kontakt treten können und du bald Teil unseres Teams wirst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor & lang ag vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Mach dich mit den GMP-Richtlinien und den spezifischen Anforderungen für CSV-Validierungen vertraut. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Erfahrungen hast, die du in der Vergangenheit gesammelt hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Projekte oder Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du erfolgreich an CSV-Validierungsprojekten gearbeitet hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfolge greifbar zu machen und zeigen, dass du die Verantwortung übernehmen kannst.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Zusammenarbeit mit QA, Produktion und IT wichtig ist, solltest du im Interview betonen, wie du in der Vergangenheit effektiv im Team gearbeitet hast. Bereite einige Anekdoten vor, die deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit unter Beweis stellen.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um mehr über die Unternehmenskultur und die Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung zu erfahren. Stelle Fragen, die dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit und deinem Wunsch, im Unternehmen zu wachsen, zeigen.