C&Q Engineer GMP Projects
5–6-month assignment | French and English required |Equipment, Utilities and CSV
Help deliver pharmaceutical capital projects from construction through qualification. In this on-site assignment, you’ll coordinate C&Q activities for facilities, utilities, production equipment and computerized systems in a GMP environment.
Your responsibilities
- Drive commissioning and qualification activities in line with project milestones, GMP requirements and site procedures.
- Develop and maintain C&Q plans and schedules, particularly for construction and qualification phases.
- Prepare, review and approve qualification plans, protocols, reports and acceptance criteria.
- Coordinate colleagues, contractors and stakeholders across Engineering, QA, MS&T, suppliers and end-user teams.
- Support investigations, change controls, corrective actions and audit readiness.
Your profile
- Degree in Engineering, Life Sciences or a related scientific discipline.
- At least 3 years of relevant experience in a pharmaceutical GMP environment.
- Experience in commissioning, qualification or validation; exposure to capital projects or oral solid dosage manufacturing is an advantage.
- Strong planning, communication and problem-solving skills, with the ability to work independently and collaboratively.
- gloor & lang ag
Haselstrasse 1
5400 Baden
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C&Q Engineer GMP Projects in Neuchâtel Arbeitgeber: gloor & lang ag
Unser Unternehmen ist ein führender Akteur in der pharmazeutischen Industrie und bietet eine dynamische Arbeitsumgebung in Boudry, wo Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Wachstumsmöglichkeiten, um Ihre Karriere im Bereich Qualitätssicherung voranzutreiben. Mit einer hybriden Arbeitsweise und einem internationalen Umfeld sind wir bestrebt, ein unterstützendes und integratives Arbeitsklima zu schaffen, das es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten optimal einzubringen und weiterzuentwickeln.
