Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei GMP-Qualitätsaktivitäten und fördere kontinuierliche Verbesserungen in der pharmazeutischen Fertigung.
- Unternehmen: Spezialisierter Standort für sterile pharmazeutische Fertigung in der französischsprachigen Schweiz.
- Vorteile: Hohe Sichtbarkeit, umfassende Qualitätsverantwortung und dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Entwicklungsmöglichkeiten in Richtung umfassenderer Qualitäts- und QP-Verantwortlichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität in einem stark regulierten Umfeld und arbeite eng mit verschiedenen Teams zusammen.
- Qualifikationen: Abschluss in Pharmazie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der pharmazeutischen Fertigung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Qualitätsmanager – Sterile Fertigung in der französischsprachigen Schweiz | GMP | Qualität & Compliance
Suchen Sie mehr Sichtbarkeit, Verantwortung und Einfluss im Bereich Qualität? Werden Sie Teil eines spezialisierten Standorts für sterile pharmazeutische Fertigung, an dem Sie eng mit Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und der sachkundigen Person zusammenarbeiten und GMP-Qualitätsaktivitäten in einem stark regulierten Umfeld vorantreiben.
Verantwortlichkeiten:
- Unterstützung bei Überprüfungs- und Freigabeaktivitäten
- Überprüfung von GMP-Aufzeichnungen
- Verwaltung von CAPAs und Änderungskontrollen
- Bereitstellung von Qualitätsunterstützung für Produktion und Lager
- Starke Präsenz in der Fertigung und Förderung kontinuierlicher Verbesserungen
- Ansprechpartner für Compliance gegenüber Kunden und externen Partnern
- Unterstützung bei Inspektionen und Kundenaudits
Ihr Profil:
- Abschluss in Pharmazie, Chemie, Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
- Erfahrung in der pharmazeutischen Fertigung
- Fundierte Erfahrung mit steriler / aseptischer Produktion
- Erfahrung mit Änderungsmanagement und Bereitschaft zur Arbeit in der Nähe der Produktion
- Fließende Französischkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Was wird geboten?
- Rolle mit hoher Sichtbarkeit innerhalb eines spezialisierten Standorts für pharmazeutische Fertigung
- Umfassende Qualitätsverantwortung mit direktem Einfluss auf den Betrieb
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Freigabe
- Dynamisches Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
- Möglichkeit zur weiteren Entwicklung in Richtung umfassenderer Qualitäts- und QP-Verantwortlichkeiten
Qualitätsmanagement Sterile Fertigung Arbeitgeber: gloor & lang ag
gloor & lang ag in Neuenburg bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Fachkräfte im Bereich Qualitätskontrolle Mikrobiologie. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und kontinuierlicher Weiterbildung in einem modernen, regulierten Labor, profitieren Mitarbeiter von einer positiven Unternehmenskultur und vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten. Die Lage in Neuenburg ermöglicht zudem eine hohe Lebensqualität und ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Beruf und Privatleben.
