gloor & lang ag recherche un spécialiste QA motivé pour superviser les produits fabriqués et testés par des partenaires externes, et pour piloter les documents de libération et les CAPA dans un cadre GMP international.
Le poste exige au moins 2 ans d’expérience QA dans l’industrie pharmaceutique et une forte capacité de communication en anglais; l’allemand est un atout. Poste hybride avec environ 50% sur site à Neuchâtel.
#J-18808-Ljbffr
Senior QA Specialist – External Manufacturing (GMP) Arbeitgeber: gloor & lang ag
Unser Unternehmen ist ein führender Akteur in der pharmazeutischen Industrie und bietet eine dynamische Arbeitsumgebung in Boudry, wo Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Wachstumsmöglichkeiten, um Ihre Karriere im Bereich Qualitätssicherung voranzutreiben. Mit einer hybriden Arbeitsweise und einem internationalen Umfeld sind wir bestrebt, ein unterstützendes und integratives Arbeitsklima zu schaffen, das es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten optimal einzubringen und weiterzuentwickeln.
