Leiter/in Qualitätssicherung Steriles
Leiter/in Qualitätssicherung Steriles

Leiter/in Qualitätssicherung Steriles

Vollzeit 80000 - 100000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leitung der Qualitätssicherung und Verantwortung für GMP-Vorgaben in der pharmazeutischen Produktion.
  • Arbeitgeber: Erfolgreiches Schweizer Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit modernem GMP-Standort.
  • Mitarbeitervorteile: Kollegiales Umfeld, hohe Eigenverantwortung und direkte Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätskultur und arbeite an innovativen Projekten in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.
  • Andere Informationen: Vielseitige Aufgaben mit Gestaltungsspielraum und langfristiger Perspektive.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.

Sterile Herstellung - Lohnfertigung – Projekte - Führung

In einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie übernehmen Sie die Leitung der Qualitätssicherung an einem modernen GMP-Standort mit rund 80 Mitarbeitenden. Der Standort ist auf sterile Arzneimittel spezialisiert und beliefert anspruchsvolle internationale Kunden mit qualitativ hochstehenden Produkten.

Ihre Aufgaben

  • Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem am Herstellstandort
  • Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für technische Freigaben
  • Führung und Weiterentwicklung eines kleinen, eingespielten QA-Teams
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik und Regulatory Affairs
  • Vertretung der Qualitätsthemen gegenüber Behörden, Kunden und Partnern
  • Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie aktives Vorantreiben von Verbesserungen
  • Begleitung von Audits und Inspektionen sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsfragen

Ihr Profil

  • Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, gerne Pharmazie
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld, idealerweise mit Steril- oder Liquida Abfülerfahrung
  • Erfahrung als FvP oder Stellvertretung FvP von Vorteil
  • Führungserfahrung und Freude an der Arbeit mit einem engagierten Team
  • Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
  • Stilsichere Kommunikation in Deutsch (zwingend), gute Englischkenntnisse

Das erwartet Sie

Ein kollegiales, familiäres Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und hoher Eigenverantwortung. Sie arbeiten in direktem Austausch mit Geschäftsleitung und Produktion und prägen die Qualitätskultur des Standortes entscheidend mit. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit technischer Tiefe, Gestaltungsspielraum und langfristiger Perspektive.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Online-Bewerbung

Leiter/in Qualitätssicherung Steriles Arbeitgeber: gloor & lang consultants

Als Leiter/in der Qualitätssicherung in einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie profitieren Sie von einem kollegialen und familiären Arbeitsumfeld, das durch kurze Entscheidungswege und hohe Eigenverantwortung geprägt ist. Der moderne GMP-Standort bietet Ihnen nicht nur die Möglichkeit, die Qualitätskultur aktiv mitzugestalten, sondern auch vielfältige Entwicklungschancen in einem dynamischen Team, das sich auf die Herstellung hochwertiger steriler Arzneimittel spezialisiert hat.
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Kontaktperson:

gloor & lang consultants HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Leiter/in Qualitätssicherung Steriles

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der pharmazeutischen Industrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in der Qualitätssicherung arbeiten, und lass dich über offene Stellen informieren.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der GMP-regulierten Produktion am besten präsentieren kannst, um zu zeigen, dass du die richtige Person für die Leitung der Qualitätssicherung bist.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Während des Gesprächs solltest du Beispiele nennen, wie du in der Vergangenheit Verbesserungen vorangetrieben hast. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch proaktiv zur Qualitätskultur beiträgst.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Außerdem kannst du dich über aktuelle Projekte und Entwicklungen im Unternehmen informieren, was dir einen Vorteil im Gespräch verschafft.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Leiter/in Qualitätssicherung Steriles

GMP-Kenntnisse
Fachtechnische Verantwortung (FvP)
Führungserfahrung
Zusammenarbeit mit Produktion und QC
Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch
Englischkenntnisse
Selbstständige Arbeitsweise
Strukturierte Arbeitsweise
Eigeninitiative
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Kenntnisse in Audits und Inspektionen
Qualifizierungs- und Validierungskenntnisse
Verbesserungsmanagement

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!

Verknüpfe deine Erfahrungen mit der Stelle!: Erzähle uns, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen der Position passen. Zeige konkret auf, was du in der Qualitätssicherung erreicht hast und wie du unser Team unterstützen kannst.

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um sicherzustellen, dass deine Bewerbung ankommt, ist, sie direkt über unsere Website einzureichen. So kannst du sicher sein, dass alles richtig läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor & lang consultants vorbereitest

Verstehe die GMP-Vorgaben

Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben vertraut, die für die pharmazeutische Industrie relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass sie eingehalten werden.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Führungskompetenzen und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Qualifikationen lebendig zu machen.

Zeige deine Teamfähigkeit

Da du ein kleines QA-Team führen wirst, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Sprich darüber, wie du in der Vergangenheit Teams motiviert und weiterentwickelt hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen, die das QA-Team aktuell hat, oder nach den Zielen des Unternehmens in Bezug auf Qualitätssicherung.

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