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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team von Fachspezialisten in der Pharma-Qualifizierung und -Validierung.
- Arbeitgeber: Ein innovatives Unternehmen im Pharmabereich, das auf Qualität und Compliance setzt.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Team warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem dynamischen Umfeld mit echten Herausforderungen.
- Gewünschte Qualifikationen: B.Sc oder M.Sc in Ingenieur- oder Naturwissenschaften, 3-10 Jahre GMP-Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Der Arbeitsplatz ist gut erreichbar in Zürich, nahe am Flughafen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Sie haben Lust auf eine vielseitige Führungsrolle und Erfahrung in Pharma Anlagen Qualifizierung sowie in der Validierung von Prozessen.
Ihr Verantwortungsbereich:
- Leitung des Teams von aktuell sechs Fachspezialisten
- Sicherstellung der Qualifizierung von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
- Zeitgerechte Sicherstellung von Prozessvalidierungen und Reinigungsvalidierungen
- Übersicht über CSV Aktivitäten und Kalibrierungsmanagement
- Verantwortung für technische Selbst- / Moc Inspektionen
Sie erstellen eine Ist-soll Analyse, priorisieren die anstehenden Aufgaben, teilen die Ressourcen ein und bauen das Team mittelfristig weiter aus. Ihr Team arbeitet bei PQR’s und CAPA’s aktiv mit und erstellt die entsprechenden Dokumente wie Risikoanalysen, Validierungspläne (VMP), Berichte und entsprechende SOP’s. Sie unterstützen Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz und innerhalb von Projekten.
Ihre technische DNA:
- B.Sc, M.Sc Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften
- 3-10 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld
- Herstellung, technische Compliance
- Dokumenterstellung und –review
- Qualifizierung / Validierung in der Herstellung
- On-site Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch
Sie sind zuverlässig, ein strukturierter Zeit- und Projektmanager und kennen die entsprechenden Qualifizierungs- und Validierungsvorschriften aus dem ff. Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Ihren neuen Vorgesetzten. Ihr neuer Arbeitsort ist aus Zürich gut erreichbar und in Flughafennähe. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.
Leiter •in Qualifzierung Validierung Pharma Arbeitgeber: gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting
Kontaktperson:
gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Leiter •in Qualifzierung Validierung Pharma
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk in der Pharmaindustrie, um Informationen über die Position zu sammeln. Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Bekannten, die bereits in ähnlichen Rollen arbeiten, um Einblicke in die Unternehmenskultur und die spezifischen Anforderungen zu erhalten.
✨Tip Nummer 2
Bereite dich auf mögliche Fragen zur Teamführung und Projektmanagement vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 3
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich der Qualifizierung und Validierung. Dies zeigt dein Engagement und deine Fachkompetenz während des Vorstellungsgesprächs.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung. Erwähne relevante Zertifikate oder Schulungen, die du absolviert hast oder planst, um deine Kenntnisse in GMP-Vorschriften und Validierungsprozessen zu vertiefen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Leiter •in Qualifzierung Validierung Pharma
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrung in der Pharmaindustrie, Qualifizierung und Validierung. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Hebe deine Führungskompetenzen hervor: Da es sich um eine Führungsposition handelt, solltest du in deinem Lebenslauf und Anschreiben betonen, welche Erfahrungen du in der Leitung von Teams hast und wie du erfolgreich Projekte gemanagt hast.
Dokumentationserfahrung betonen: Erwähne deine Erfahrungen in der Erstellung und Überprüfung von Dokumenten wie Risikoanalysen, Validierungsplänen und SOPs. Dies ist ein wichtiger Aspekt der Rolle und sollte klar hervorgehoben werden.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist und was dich an der Arbeit in diesem Unternehmen reizt. Zeige deine Leidenschaft für die Pharmaindustrie und deine technische Expertise.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position tiefgehende Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung erfordert, solltest du dich auf technische Fragen zu GMP-Vorschriften und Validierungsprozessen vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fachkompetenz unter Beweis stellen.
✨Zeige Führungsqualitäten
In dieser Rolle wirst du ein Team leiten. Bereite dich darauf vor, Fragen zu deinem Führungsstil und deinen Erfahrungen im Teammanagement zu beantworten. Denke an konkrete Situationen, in denen du erfolgreich ein Team geleitet oder Konflikte gelöst hast.
✨Präsentiere deine Projektmanagementfähigkeiten
Da die Position auch Projektmanagement umfasst, solltest du Beispiele für Projekte parat haben, die du erfolgreich geleitet hast. Erkläre, wie du Aufgaben priorisierst und Ressourcen effizient einsetzt, um Zeitpläne einzuhalten.
✨Informiere dich über das Unternehmen
Recherchiere das Unternehmen und seine Produkte, insbesondere im Bereich Pharma. Zeige während des Interviews, dass du ein echtes Interesse an der Firma und ihrer Mission hast. Dies kann dir helfen, eine Verbindung zu den Interviewern herzustellen.
