Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die globale CMC-Strategie für die Entwicklung von Therapien und gestalte regulatorische Einreichungen.
- Unternehmen: Gloorlang AG in Basel, ein innovatives Unternehmen im Bereich der Arzneimittelentwicklung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Aufstiegschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten mit.
- Qualifikationen: Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs CMC und starke Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
gloorlang AG in Basel sucht einen erfahrenen Experten für Regulatory Affairs CMC, um die globale CMC-Strategie für die Entwicklung und Registrierung von kleinen Molekültherapien zu leiten. Sie gestalten regulatorische Einreichungen (Modul 3) und das Lebenszyklusmanagement in Zusammenarbeit mit CMC-Entwicklung, analytischer Entwicklung, Herstellung und Qualität.
Sie werden IND-, NDA- und MAA-Einreichungen leiten, strategische Beratung zu CMC-Änderungen bieten, zu regulatorischen Risikoanalysen beitragen und starke Beziehungen zu internen Teams aufbauen.
Associate Director, Regulatory Affairs CMC - Submissions Arbeitgeber: gloor&lang AG
Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Karriere im Bereich Qualitätssicherung in der dynamischen Pharmaindustrie weiterzuentwickeln. Mit einem unterstützenden Arbeitsumfeld, flexiblen hybriden Arbeitsmodellen und einer starken Fokussierung auf kontinuierliche Verbesserung fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten. Arbeiten Sie in Boudry, wo Sie Teil eines internationalen Teams sind, das sich leidenschaftlich für Produktqualität und GMP-Compliance einsetzt.
