h35–6-month assignment | French and English required |Equipment, Utilities and CSV /h3pHelp deliver pharmaceutical capital projects from construction through qualification. In this on-site assignment, you’ll coordinate CQ activities for facilities, utilities, production equipment and computerized systems in a GMP environment. /ppbYour responsibilities /b /pulliDrive commissioning and qualification activities in line with project milestones, GMP requirements and site procedures. /liliDevelop and maintain CQ plans and schedules, particularly for construction and qualification phases. /liliPrepare, review and approve qualification plans, protocols, reports and acceptance criteria. /liliCoordinate colleagues, contractors and stakeholders across Engineering, QA, MST, suppliers and end-user teams. /liliSupport investigations, change controls, corrective actions and audit readiness. /li /ulpbYour profile /b /pulliDegree in Engineering, Life Sciences or a related scientific discipline. /liliAt least 3 years of relevant experience in a pharmaceutical GMP environment. /liliExperience in commissioning, qualification or validation; exposure to capital projects or oral solid dosage manufacturing is an advantage. /liliStrong planning, communication and problem-solving skills, with the ability to work independently and collaboratively. /li /ul
C&Q Engineer GMP Projects Arbeitgeber: gloor&lang AG
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der nicht nur ein hohes Maß an Qualität in der Pharmaindustrie bietet, sondern auch ein unterstützendes und kollegiales Arbeitsumfeld fördert. Mit einem klaren Fokus auf die persönliche und fachliche Entwicklung seiner Mitarbeitenden, bietet das Unternehmen zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und eine enge Zusammenarbeit in einem dynamischen Team. Die Lage im Grossraum Zürich/Ostschweiz ermöglicht zudem eine attraktive Work-Life-Balance und Zugang zu einer lebendigen Region.
