Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage audits and ensure product safety in the QA release process.
- Arbeitgeber: Join a renowned Swiss pharma company known for innovation and quality.
- Mitarbeitervorteile: Work in a dynamic team with opportunities for professional growth.
- Warum dieser Job: Be a key player in ensuring health safety while working in a collaborative environment.
- Gewünschte Qualifikationen: MSc or PhD in natural sciences; experience in sterile manufacturing or QA required.
- Andere Informationen: Located in the Zurich area, fluent German and English are essential.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 80000 - 120000 € pro Jahr.
Audit Management – Freigaben – GMP/GDP Lizenzen
Unser Kunde ist ein renommiertes Schweizer Pharmaunternehmen mit langjähriger Tradition und hoher Innovationskraft. Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb hochwertiger pharmazeutischer Produkte werden aus einer Hand geboten. Eine hohe Vielseitigkeit von Produktionsanlagen und ein engagiertes Team trägt maßgeblich zur Schweizer Gesundheitsversorgung bei.
Als FvP in dieser wichtigen Stabsfunktion suchen wir eine versierte und gut organisierte Fachperson für alle Tagesaufgaben im QA Freigabeprozess. Sie sind die bei der Swissmedic gemeldete Fachtechnisch verantwortliche Person und stehen für die Sicherheit der Produkte ein.
- Sie verantworten sowohl Marktfreigabe als auch technische Freigaben. Sie berichten in dieser Funktion direkt an die Geschäftsleitung. Sie werden von zwei erfahrenen Mitarbeiterinnen in den Tagesaufgaben unterstützt und vertreten den Head QS.
- Als Verantwortlicher für externes Audit Management auditieren und qualifizieren Sie API Hersteller und andere externe Lieferanten und Partner. Sie erstellen für Ihren Bereich entsprechende Richtlinien, SOP’s und schulen Mitarbeiter.
Ihr Profil:
- MSc, PhD aus den Naturwissenschaften
- Sterile Herstellerfahrung oder QA Erfahrung an steriler Herstellsite
- Erfahrung als FvP, stv. FvP oder QP
- Pharma Erfahrung mit Arzneimitteln, drug product
- Systematische und konzeptionelle Arbeitsweise
Sie arbeiten selbständig, sind übersichtlich organisiert und stehen in engem Austausch mit den verschiedenen internen Stellen. Sie haben wirtschaftliches Verständnis und hohe Prozessorientierung. Sie sprechen sehr gut Deutsch und Englisch. Der Arbeitsort befindet sich in der Grossregion Zürich.
#J-18808-Ljbffr
FvP Pharma – Release für den Schweizer Markt Arbeitgeber: gloor&lang AG
Kontaktperson:
gloor&lang AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: FvP Pharma – Release für den Schweizer Markt
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für GMP/GDP hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu Audits und Freigabeprozessen vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da du eng mit verschiedenen internen Stellen zusammenarbeiten wirst, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und zum Austausch von Informationen klar darstellst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: FvP Pharma – Release für den Schweizer Markt
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich gründlich über das Pharmaunternehmen. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Produkte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone relevante Erfahrungen in der Qualitätssicherung und im Audit Management.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Pharmaindustrie und deine Qualifikationen als FvP darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Sicherheit der Produkte beitragen kannst.
Dokumente überprüfen: Überprüfe alle eingereichten Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass alle relevanten Zertifikate und Nachweise über deine Qualifikationen beigefügt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor&lang AG vorbereitest
✨Verstehe die GMP/GDP Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) und Good Distribution Practices (GDP) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden.
✨Bereite Beispiele für Audit Management vor
Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung im Audit Management zu teilen. Erkläre, wie du API-Hersteller oder externe Lieferanten auditiert und qualifiziert hast, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Zeige deine organisatorischen Fähigkeiten
Da die Rolle eine hohe Organisation erfordert, solltest du Beispiele anführen, die deine Fähigkeit zur Selbstorganisation und zur effizienten Verwaltung von Prozessen belegen. Dies könnte die Erstellung von SOPs oder Schulungen für Mitarbeiter umfassen.
✨Sprich über deine Kommunikationsfähigkeiten
In dieser Position ist der Austausch mit verschiedenen internen Stellen entscheidend. Bereite dich darauf vor, zu erläutern, wie du effektiv kommunizierst und zusammenarbeitest, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten gut informiert sind.
