pgloorlang AG is seeking an experienced technical writer to lead a small team responsible for end-user documentation for innovative medical devices. You will transform engineering specifications into clear, structured content and oversee translation, schedules, and quality. /ppApplicants should have native-level US English, strong leadership, and experience with XML-based CMS ST4, FrameMaker, InDesign, and Adobe Acrobat. German language skills are a plus. /p #J-18808-Ljbffr
Head of Medical Device Documentation Arbeitgeber: gloor&lang AG
Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Karriere im Bereich Qualitätssicherung in der dynamischen Pharmaindustrie weiterzuentwickeln. Mit einem unterstützenden Arbeitsumfeld, flexiblen hybriden Arbeitsmodellen und einer starken Fokussierung auf kontinuierliche Verbesserung fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten. Arbeiten Sie in Boudry, wo Sie Teil eines internationalen Teams sind, das sich leidenschaftlich für Produktqualität und GMP-Compliance einsetzt.
