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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leitung der Qualitätssicherung und Verantwortung für das Qualitätssicherungssystem.
- Arbeitgeber: Erfolgreiches Schweizer Produktionsunternehmen in der pharmazeutischen Industrie.
- Mitarbeitervorteile: Kollegiales Umfeld, hohe Eigenverantwortung und direkte Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung.
- Andere Informationen: Vielseitige Aufgaben mit Gestaltungsspielraum und langfristiger Perspektive.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätskultur und arbeite an hochwertigen, internationalen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss in Naturwissenschaften und Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Sterile Herstellung - Lohnfertigung – Projekte - Führung
In einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie übernehmen Sie die Leitung der Qualitätssicherung an einem modernen GMP-Standort mit rund 80 Mitarbeitenden. Der Standort ist auf sterile Arzneimittel spezialisiert und beliefert anspruchsvolle internationale Kunden mit qualitativ hochstehenden Produkten.
Ihre Aufgaben
- Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem am Herstellstandort
- Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für technische Freigaben
- Führung und Weiterentwicklung eines kleinen, eingespielten QA-Teams
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik und Regulatory Affairs
- Vertretung der Qualitätsthemen gegenüber Behörden, Kunden und Partnern
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie aktives Vorantreiben von Verbesserungen
- Begleitung von Audits und Inspektionen sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsfragen
Ihr Profil
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, gerne Pharmazie
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld, idealerweise mit Steril- oder Liquida Abfülerfahrung
- Erfahrung als FvP oder Stellvertretung FvP von Vorteil
- Führungserfahrung und Freude an der Arbeit mit einem engagierten Team
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
- Stilsichere Kommunikation in Deutsch (zwingend), gute Englischkenntnisse
Das erwartet Sie
Ein kollegiales, familiäres Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und hoher Eigenverantwortung. Sie arbeiten in direktem Austausch mit Geschäftsleitung und Produktion und prägen die Qualitätskultur des Standortes entscheidend mit. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit technischer Tiefe, Gestaltungsspielraum und langfristiger Perspektive.
Leiter/in Qualitätssicherung Steriles Arbeitgeber: gloor&lang AG
Kontaktperson:
gloor&lang AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Leiter/in Qualitätssicherung Steriles
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden in der Branche. Oft erfährt man von offenen Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten übst. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Eignung für die Rolle unterstreichen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Erkläre im Gespräch, warum dir die Einhaltung von GMP-Vorgaben wichtig ist und wie du aktiv zur Verbesserung der Qualität beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird und du direkt mit uns in Kontakt treten kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Leiter/in Qualitätssicherung Steriles
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit sollte in deiner Bewerbung durchscheinen. Wir suchen nach Menschen, die zu unserem Team passen und sich mit unserer Mission identifizieren.
Betone deine Erfahrungen: Hebe deine relevanten Erfahrungen hervor, besonders im GMP-regulierten Umfeld. Erzähl uns von deinen bisherigen Projekten und wie du Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie vorangetrieben hast.
Struktur ist alles: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So wird es uns leichter fallen, deine Qualifikationen schnell zu erfassen.
Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor&lang AG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben vertraut, die für die pharmazeutische Industrie relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie du sie in deiner bisherigen Arbeit umgesetzt hast.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Führungskompetenzen und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Qualifikationen lebendig zu machen und einen bleibenden Eindruck zu hinterlassen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da du ein kleines QA-Team führen wirst, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Sprich darüber, wie du dein Team motivierst und weiterentwickelst, um gemeinsam die Qualitätsziele zu erreichen.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen, die das QA-Team aktuell hat, oder nach den Zielen, die für die Zukunft gesetzt werden.