Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache die Qualität von Produkten bei externen Herstellern und unterstütze bei Qualitätsaktivitäten.
- Unternehmen: Internationale Pharmafirma mit Fokus auf Qualität und Zusammenarbeit.
- Vorteile: Hybrid-Arbeitsmodell, wertvolle Erfahrung in der Pharmaindustrie und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Proaktive und gut organisierte Arbeitsweise ist gefragt.
- Warum dieser Job: Vertiefe deine QA-Expertise und arbeite an spannenden Projekten in einem internationalen Umfeld.
- Qualifikationen: BSc in einem wissenschaftlichen Bereich und mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 62100 - 75900 € pro Jahr.
Für ein internationales Pharmaunternehmen in der Region Neuenburg suchen wir einen motivierten QA-Spezialisten, der seine Expertise in den Bereichen Qualitätsoperationen und externe Fertigung weiterentwickeln möchte.
Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für einen QA-Experten mit solider Erfahrung in der Pharmaindustrie, um umfassendere Produktqualitätsverantwortung in einem internationalen GMP-Umfeld zu übernehmen.
Start: 1. Oktober 2026
Dauer: 12 Monate
Hybrid: ca. 50% vor Ort
Ihre Aufgaben
- QA-Überwachung für Produkte, die bei externen Fertigungspartnern hergestellt und getestet werden
- Überprüfung der Chargendokumentation und Vorbereitung von Chargenfreigepaketen zur Unterstützung der endgültigen Produktverfügung
- Überprüfung und Nachverfolgung von Abweichungen, Untersuchungen, OOS, CAPAs und Änderungsanträgen
- Zusammenarbeit mit externen Herstellern zu Qualitätsthemen und Sicherstellung der fristgerechten Durchführung von Qualitätsaktivitäten
- Überprüfung von Qualitäts- und Validierungsdokumentationen und Identifizierung potenzieller GMP-Compliance-Lücken
- Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungen, Produktqualitätsüberprüfungen, Inspektionen und anderen QA-Aktivitäten
Ihr Profil
- BSc oder gleichwertiger Abschluss in einer wissenschaftlichen oder pharmazeutischen Disziplin
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der Pharmaindustrie
- Praktische Erfahrung mit GMP-Qualitätsprozessen, wie Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs oder Änderungsanträgen
- Erfahrung mit der Überprüfung von Chargenprotokollen und/oder der Chargenfreigabe ist von großem Vorteil
- Erfahrungen in der externen Fertigung, Biologika und/oder sterilen Produkten sind sehr willkommen
- Fließendes Englisch und starke Kommunikationsfähigkeiten; Deutsch ist von Vorteil
Sie sind ein proaktiver und gut organisierter QA-Experte, der gerne teamübergreifend arbeitet und Verantwortung für die Produktqualität übernimmt. Die Position bietet die Möglichkeit, Ihre QA-Expertise zu vertiefen und wertvolle Erfahrungen in der externen Fertigung innerhalb eines internationalen Pharmaumfelds zu sammeln.
QA Senior Specialist – External Manufacturing Arbeitgeber: gloor&lang AG
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der nicht nur ein hohes Maß an Qualität in der Pharmaindustrie bietet, sondern auch ein unterstützendes und kollegiales Arbeitsumfeld fördert. Mit einem klaren Fokus auf die persönliche und fachliche Entwicklung seiner Mitarbeitenden, bietet das Unternehmen zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und eine enge Zusammenarbeit in einem dynamischen Team. Die Lage im Grossraum Zürich/Ostschweiz ermöglicht zudem eine attraktive Work-Life-Balance und Zugang zu einer lebendigen Region.
