Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die globale Strategie für die Entwicklung und Registrierung von Therapien.
- Unternehmen: Schnell wachsendes biopharmazeutisches Unternehmen in Basel.
- Vorteile: Strategische Rolle mit Einfluss in einem dynamischen Umfeld.
- Weitere Informationen: Enger Austausch mit funktionsübergreifenden Partnern und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biotechnologie und arbeite eng mit Gesundheitsbehörden zusammen.
- Qualifikationen: Erfahrung in Regulatory Affairs und Kenntnisse in CMC-Prozessen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
gloorlang AG in Basel, ein schnell wachsendes biopharmazeutisches Unternehmen, sucht einen Experten für Regulatory Affairs CMC, um die globale Strategie für die Entwicklung und Registrierung von kleinen Molekültherapien zu leiten. Sie werden die Modul 3-Dokumentation verantworten und die Einreichungen in Zusammenarbeit mit den Teams für CMC-Entwicklung, analytische Entwicklung, Herstellung und Qualität koordinieren.
Die Rolle bietet strategischen Einfluss in einem dynamischen Biotech-Umfeld, mit enger Interaktion mit Gesundheitsbehörden und funktionsübergreifenden Partnern.
Senior Regulatory Affairs CMC Lead — Biotech Arbeitgeber: gloor&lang AG
gloor&lang AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Neuenburg, Schweiz, eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und internationaler Zusammenarbeit fördert das Unternehmen die berufliche Weiterentwicklung und bietet zahlreiche Möglichkeiten zur Weiterbildung im Bereich der Qualitätskontrolle. Die Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Innovation und Engagement schätzt.
