Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma Jetzt bewerben
Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma

Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma

Winterthur Vollzeit 72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Lead and validate pharma processes and equipment, ensuring functionality and compliance.
  • Arbeitgeber: Join a dynamic team focused on innovative pharmaceutical solutions near Zurich.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy a collaborative work environment with opportunities for professional growth and development.
  • Warum dieser Job: Make a real impact in the pharma industry while working with a team of experts.
  • Gewünschte Qualifikationen: Engineering degree with 3-7 years of GMP experience required.
  • Andere Informationen: Located conveniently near the airport, perfect for commuting.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.

Umbau – Neubau – Leadership – Dokumentation

Du willst

  • Sichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringen
  • Pharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validieren
  • Neue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentieren

Deine Verantwortung

  • Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
  • Projektleitung, Teamleitung oder Teile davon
  • Termingerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
  • Mitarbeit bei CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
  • Technische Selbst-/Moc Inspektionen

Du erstellst eine Ist-soll Analyse bei Deinen Projekten, priorisierst die anstehenden Aufgaben, teilst die Ressourcen ein und baust das Team mittelfristig weiter aus. Du unterstützt Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz.

Deine technische DNA

  • Abschluss Ingenieurswissenschaften oder Technik
  • 3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
  • Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
  • Hands-on Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch

Du bist

  • Belastbar, selbständig, zuverlässig
  • ein strukturierter Zeit- und Projektmanager!

Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Dich! Dein neuer Arbeitsort ist in Flughafennähe bei Zürich.

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Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma Arbeitgeber: gloor&lang AG

Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das sich auf die Validierung und Optimierung von Pharmaanlagen spezialisiert hat. Unser Standort in Flughafennähe bei Zürich ermöglicht nicht nur eine hervorragende Erreichbarkeit, sondern auch ein inspirierendes Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und persönliche Entwicklung großgeschrieben werden. Wir fördern Ihre berufliche Weiterentwicklung durch gezielte Schulungen und bieten Ihnen die Chance, in einem engagierten Team von Experten Verantwortung zu übernehmen und Ihre Fähigkeiten weiter auszubauen.
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Kontaktperson:

gloor&lang AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma

Tip Nummer 1

Netzwerke in der Pharmaindustrie sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus dem GMP-Umfeld zu vernetzen und Informationen über aktuelle Trends und Herausforderungen auszutauschen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bereit, innovative Lösungen zu implementieren.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten in der Projektleitung und Teamführung unter Beweis stellen. Dies wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Tip Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Pharmaindustrie und die Bedeutung von Qualitätssicherung. Ein starkes Interesse an der Verbesserung von Prozessen und der Einhaltung von Vorschriften kann einen positiven Eindruck hinterlassen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma

Projektmanagement
Teamleitung
GMP Kenntnisse
Qualifizierung und Validierung
Dokumentationserstellung
Technische Compliance
CSV Aktivitäten
Kalibrierungsmanagement
Analytische Fähigkeiten
Hands-on Erfahrung in der Pharmaindustrie
Prozessvalidierung
Reinigungsvalidierung
Ist-soll Analyse
Ressourcenmanagement
Belastbarkeit
Selbstständigkeit
Zuverlässigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse in der Validierung. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Hebe deine Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine 3-7 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld sowie deine Hands-on-Erfahrungen an Herstellstandorten. Verwende konkrete Beispiele, um deine Fähigkeiten zu untermauern.

Dokumentation und Struktur: Da Dokumentation ein wichtiger Teil der Rolle ist, solltest du in deiner Bewerbung deine Fähigkeiten in der Dokumentenerstellung und -überprüfung betonen. Zeige, dass du strukturiert und detailorientiert arbeitest.

Teamführung und Projektmanagement: Wenn du Erfahrung in der Teamleitung oder Projektleitung hast, stelle dies klar heraus. Beschreibe, wie du Ressourcen priorisierst und Teams aufbaust, um Projekte erfolgreich abzuschließen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor&lang AG vorbereitest

Zeige deine technische Expertise

Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung im GMP-Umfeld zu teilen. Zeige, wie du erfolgreich Projekte geleitet und Prozesse validiert hast, insbesondere in der Pharmaindustrie.

Hebe deine Führungsqualitäten hervor

Da die Rolle Teamleitung und Projektmanagement umfasst, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Führung von Teams zu sprechen. Betone, wie du Ressourcen priorisiert und Aufgaben effizient verteilt hast.

Verstehe die Bedeutung von Dokumentation

Sei dir bewusst, wie wichtig die Dokumentation in der Pharmaindustrie ist. Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen mit der Erstellung und Überprüfung von Dokumenten zu sprechen und wie du sicherstellst, dass alle Anforderungen erfüllt werden.

Bereite Fragen vor

Zeige dein Interesse an der Position und dem Unternehmen, indem du durchdachte Fragen vorbereitest. Frage nach den aktuellen Projekten, Herausforderungen im Team oder der Unternehmenskultur, um zu zeigen, dass du wirklich an der Rolle interessiert bist.

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  • Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma

    Winterthur
    Vollzeit
    72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)
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    Bewerbungsfrist: 2027-02-01

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    50 - 100
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