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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte zur Validierung von Pharmaanlagen und Prozessen.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens in der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Ingenieursabschluss und 3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld erforderlich.
- Andere Informationen: Arbeite in einem dynamischen Team in der Nähe des Flughafens Zürich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Umbau - Neubau - Leadership - Dokumentation
Du willst sichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringen. Pharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validieren. Neue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentieren.
Deine Verantwortung:
- Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
- Projektleitung, Teamleitung oder Teile davon
- Termingerechte Sicherstellung von Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
- Mitarbeit bei CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
- Technische Selbst-/Moc Inspektionen
Du erstellst eine Ist-soll Analyse bei Deinen Projekten, priorisierst die anstehenden Aufgaben, teilst die Ressourcen ein und baust das Team mittelfristig weiter aus. Du unterstützt Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz.
Deine technische DNA:
- Abschluss Ingenieurswissenschaften oder Technik
- 3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld
- Herstellung, technische Compliance
- Dokumenterstellung und –review
- Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
- Hands-on Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch
Du bist belastbar, selbständig, zuverlässig und ein strukturierter Zeit- und Projektmanager!
Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Dich! Dein neuer Arbeitsort ist in Flughafennähe bei Zürich.
Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma Arbeitgeber: gloor&lang AG
Kontaktperson:
gloor&lang AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Foren, die sich mit Validierung und GMP beschäftigen, um wertvolle Kontakte zu knüpfen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Technologien in der Pharmaindustrie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bringe innovative Ideen ein, die du in deinen bisherigen Projekten umgesetzt hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Interviews vor, indem du spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung parat hast. Überlege dir, wie du deine Hands-on-Erfahrungen in der Validierung und Dokumentation am besten präsentieren kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Führungsqualitäten! Wenn du in der Vergangenheit Teams geleitet hast, bereite konkrete Beispiele vor, wie du Projekte erfolgreich gemanagt und dein Team motiviert hast. Dies wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse in der Validierung. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe deine 3-7 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld hervor. Beschreibe konkrete Projekte, an denen du gearbeitet hast, insbesondere solche, die mit der Qualifizierung und Validierung von Pharmaanlagen zu tun haben.
Dokumentation und Struktur: Da die Rolle viel Dokumentation erfordert, solltest du deine Fähigkeiten in der Erstellung und Überprüfung technischer Dokumente betonen. Zeige, dass du strukturiert arbeitest und in der Lage bist, Ist-soll Analysen durchzuführen.
Persönliche Eigenschaften: Stelle deine persönlichen Eigenschaften wie Belastbarkeit, Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit heraus. Diese Eigenschaften sind für die Projektleitung und Teamführung entscheidend und sollten in deinem Anschreiben deutlich werden.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei gloor&lang AG vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Position
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Sr. Projektingenieurs im Bereich Validierung Pharma vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten in den Bereichen Projektleitung, Dokumentation und GMP-Compliance zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert und Projekte erfolgreich abgeschlossen hast.
✨Zeige Teamfähigkeit und Leadership
Da die Rolle auch Teamleitung umfasst, ist es wichtig, deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Führung zu betonen. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Erfahrungen in der Teamführung und dein Umgang mit Konflikten betreffen.
✨Stelle Fragen zur Unternehmenskultur
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Stelle Fragen, die dir helfen zu verstehen, wie das Team arbeitet und welche Erwartungen an die Zusammenarbeit bestehen. Dies zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, dich in das Team einzufügen.
