Automation Technician

Würden Sie gerne einem internationalen Team beitreten, das daran arbeitet, die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu verbessern? Möchten Sie das Leben von Millionen von Menschen verbessern? Grifols ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das seit 1909 daran arbeitet, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Wir sind führend in der Herstellung von plasmabasierten Arzneimitteln und Transfusionsmedizin und entwickeln, produzieren und vermarkten innovative Arzneimittel, Lösungen und Dienstleistungen in mehr als 110 Ländern und Regionen.

Über die Rolle

Als Automationstechniker sind Sie verantwortlich für alle Aspekte der Fertigungs- und Produktionstechnik bei Medion Grifols Diagnostics AG. Dazu gehört das Management des Lebenszyklus der Geräte, die Unterstützung der Produktion, die Gewährleistung des zuverlässigen und fehlerfreien Betriebs der Abfülllinien sowie die Leitung technischer Aktivitäten wie Fehlersuche, Wartung, kontinuierliche Verbesserung und die Implementierung neuer Geräte und Systeme in Übereinstimmung mit cGMP, Good Engineering Practices und internen Standards. Die Rolle erfolgt in enger Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich Produktion, Qualität, Technik, Schwesterunternehmen, externen Dienstleistern und Geräteanbietern. Sie tragen sowohl zu operativen als auch zu projektbezogenen Aktivitäten bei und unterstützen effiziente, konforme und zuverlässige Fertigungsoperationen.

Was Ihre Aufgaben sein werden

• Technische Expertise für die Fehlersuche bei Fertigungsprozessen, Geräten und Einrichtungen bereitstellen.
• Verbesserungen vorschlagen und technische Anleitung für Produktionsteams geben.
• Als technischer Fachexperte (SME) für die Modifikation, Optimierung und den Lebenszyklus der bestehenden Hardware- und Softwaresysteme fungieren.
• Den Lebenszyklus der Produktionsgeräte überwachen und pflegen.
• Sicherstellen, dass cGMP, interne Richtlinien, Sicherheits-, Hygiene- und Umweltstandards sowie Good Engineering Practices in alle Aktivitäten integriert werden. Genau Dokumentation führen.
• Den zuverlässigen und fehlerfreien Betrieb der Abfülllinien sicherstellen.
• Wartungs-, Service- und Kalibrierungsaktivitäten organisieren und überwachen, die intern oder von externen Anbietern durchgeführt werden.
• Schwachstellenanalysen durchführen und Korrekturmaßnahmen umsetzen.
• Die kontinuierliche Verbesserung der System- und Geräteleistung, Effizienz und Compliance unterstützen.
• Fehlermeldungen und Alarme analysieren und eigenständig Korrekturmaßnahmen in Übereinstimmung mit den Vorschriften umsetzen.
• Zur zeitgerechten und effektiven Lösung von Produktionsvorfällen und technischen Problemen beitragen.
• Aktiv zu allen Projektphasen beitragen, einschließlich Factory Acceptance Testing (FAT), Inbetriebnahme, Site Acceptance Testing (SAT) und Systemqualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
• Technische Dokumentation verwalten, einschließlich Testprotokollen und Berichten.
• Design-, Test-, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten mit internen Stakeholdern und Lieferanten koordinieren.
• Den Projektfortschritt überwachen und die erfolgreiche Umsetzung von Ingenieurprojekten unterstützen, wobei Zeitpläne und Budgeteinhaltung sichergestellt werden.
• Unterstützung in anderen Bereichen bieten, wie es die geschäftlichen Anforderungen erfordern.

Wer Sie sind

• Ausbildung als Automationstechniker, Elektrotechniker, Mechatroniker oder in einem verwandten technischen Bereich.
• Fließendes Englisch ist erforderlich. Muttersprache entweder Deutsch oder Französisch mit guten Kenntnissen anderer Sprachen.
• Erfahrung in der Fertigungs- und Produktionstechnik, vorzugsweise in der pharmazeutischen, diagnostischen, biotechnologischen oder Medizintechnikbranche.
• Erfahrung in der Fehlersuche bei Fertigungsprozessen, Geräten und automatisierten Systemen.
• Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, GMP-Dokumentation, Good Engineering Practices und Fertigungsrichtlinien.
• Erfahrung in der Koordination von Wartungs-, Service-, Kalibrierungs- und externen Dienstleistern.
• Erfahrung in der Teilnahme an der Implementierung, Qualifizierung, Validierung und kontinuierlichen Verbesserungsprojekten von Geräten.
• Kenntnisse in Cognex In-Sight, Studio 5000, Factory Talk und Zenon.
• Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, technische Probleme unabhängig zu analysieren und Korrekturmaßnahmen umzusetzen.
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, Lieferanten und externen Partnern.
• Starke organisatorische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, mehrere Prioritäten und Projektzeitpläne zu verwalten.
• Proaktiv, zuverlässig und engagiert, hohe Standards für Qualität, Sicherheit und Compliance aufrechtzuerhalten.

Was wir bieten

• Eine Gelegenheit, in einer innovativen und hochregulierten Fertigungsumgebung zu arbeiten.
• Ein kollaboratives, funktionsübergreifendes Arbeitsumfeld, in dem Sie eng mit Produktion, Qualität, Technik und externen Partnern zusammenarbeiten.
• Die Möglichkeit, zum Management des Lebenszyklus von Geräten, zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen und zur Implementierung neuer Technologien beizutragen.
• Eine Rolle mit breiter technischer Verantwortung und Einblick in sowohl operative Unterstützung als auch Ingenieurprojekte.
• Berufliche Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb einer internationalen Organisation, die sich der Qualität, Innovation und operativen Exzellenz verpflichtet hat.
• Keine Schichtarbeit.
• Standort EMEA: Schweiz: Düdingen.